Silakan, sebelum Anda membeli tablet Ambrobene 30 mg, 20 pcs., Periksa informasinya dengan informasi di situs web resmi pabrikan atau tentukan spesifikasi model tertentu dengan manajer perusahaan kami!
Informasi yang ditunjukkan di situs ini bukan penawaran umum. Pabrikan berhak untuk melakukan perubahan dalam desain, desain dan pengemasan barang. Gambar produk dalam foto-foto yang disajikan dalam katalog di situs mungkin berbeda dari aslinya.
Informasi tentang harga barang yang ditunjukkan dalam katalog di situs mungkin berbeda dari yang sebenarnya pada saat melakukan pemesanan untuk produk yang sesuai.
1 tablet mengandung:
Bahan aktif: Ambroxol hidroklorida 30 mg;
Eksipien: laktosa; pati jagung, magnesium stearat, silikon dioksida sangat tersebar.
Ambrobene mengacu pada bahan kimia yang memiliki efek ekspektoran dan penipisan dahak. Obat ini memiliki efek terapi pada penyakit dengan batuk dan kesulitan dalam pengeluaran dahak. Bahan aktif utama adalah ambroxol..
Ambroben juga memiliki efek antioksidan: ia menetralkan dan menghilangkan molekul yang merusak yang disebut radikal bebas dari tubuh. Obat mengurangi viskositas dahak dan memfasilitasi keluarnya dari bronkus.
Ambrobene bertindak sebagai berikut:
Untuk pengobatan penyakit pernapasan kronis dan akut di mana ada dahak dan keluarnya dari saluran pernapasan terganggu: pneumonia, bronkitis dengan kesulitan dalam pengeluaran dahak, asma bronkial, bronkiektasis.
Gangguan umum: reaksi alergi (urtikaria, ruam kulit, angioedema pada wajah, sesak napas, gatal), demam, lemah, sakit kepala; reaksi anafilaksis, termasuk syok anafilaksis.
Dari saluran pencernaan: mual, sakit perut, muntah, diare, sembelit.
Lain-lain: selaput lendir kering dari rongga mulut dan saluran pernapasan, eksantema, rinore, disuria.
Dengan penggunaan simultan ambroxol dan agen antitusif karena penekanan refleks batuk, stagnasi rahasia dapat terjadi. Oleh karena itu, kombinasi tersebut harus dipilih dengan hati-hati.
Dengan penggunaan kombinasi ambroxol dan antibiotik amoksisilin, sefuroksim, eritromisin dan doksisiklin, konsentrasi yang terakhir dalam dahak dan sekresi bronkial meningkat.
Pengenalan Ambroxol (pH 5) tidak boleh dikombinasikan dengan pengenalan larutan lain dengan pH lebih dari 6,3, karena perbedaan antara nilai pH larutan dapat menyebabkan pengendapan basa Ambroxol.
Di dalam, setelah makan, menelan utuh, tanpa mengunyah, minum banyak cairan.
Anak-anak dari 6 hingga 12 tahun: 1/2 meja. 2-3 kali sehari (15 mg Ambroxol 2-3 kali sehari).
Dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun: dalam 2-3 hari pertama perawatan - 1 tablet. 3 kali sehari (30 mg ambroxol 3 kali sehari). Dengan kegagalan pengobatan, orang dewasa dapat meningkatkan dosis menjadi 2 tablet. 2 kali sehari (120 mg ambroxol per hari). Pada hari-hari berikutnya, 1 tablet harus diminum. 2 kali sehari (30 mg Ambroxol 2 kali sehari).
Gejala: tidak ada tanda-tanda keracunan dengan overdosis ambroxol ditemukan. Ada bukti agitasi saraf dan diare..
Ambroxol dapat ditoleransi dengan baik ketika dikonsumsi secara oral dengan dosis hingga 25 mg / kg / hari.
Dalam kasus overdosis parah, peningkatan air liur, mual, muntah, penurunan tekanan darah adalah mungkin.
Pengobatan: metode perawatan intensif, seperti menginduksi muntah, lavage lambung, harus digunakan hanya dalam kasus overdosis parah, dalam 1-2 jam pertama setelah minum obat. Pengobatan simtomatik diindikasikan.
Seharusnya tidak dikombinasikan dengan obat antitusif yang membuat ekskresi dahak sulit.
Sangat jarang ketika menggunakan Ambrobene yang diamati reaksi kulit yang parah, seperti sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell. Jika Anda mengganti kulit atau selaput lendir, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter dan berhenti minum obat. Dampak pada kemampuan mengemudi kendaraan dan pada manajemen mesin dan mekanisme belum diketahui.
Tablet ambrobene adalah obat yang termasuk dalam kelompok ekspektoran farmakologis dan digunakan untuk batuk dari berbagai asal untuk meningkatkan ekskresi dahak. Bahan aktif utama dari obat ini adalah Ambroxol..
Tablet ambrobena tersedia dalam lepuh 10 buah, dalam satu paket berisi 20 tablet (2 lepuh). Mereka berukuran kecil, memiliki warna putih, bentuk bulat bikonveks, di satu sisi ada risiko pemisahan untuk fraktur tablet yang nyaman menjadi dua. Di sisi lain, tidak ada risiko membagi, dan itu datar. Senyawa aktif tablet Ambrobene adalah Ambroxol hidroklorida, yang termasuk dalam kelompok farmakologis mukolitik (ekspektoran), jumlahnya dalam 1 tablet adalah 30 mg. Juga, komposisi tablet termasuk eksipien, yang meliputi:
Kemasan tablet dalam lepuh 10 buah nyaman dan memungkinkan untuk membeli tidak hanya seluruh paket (itu berisi 20 tablet), tetapi hanya setengah (1 blister).
Zat aktif Ambroben dalam tablet Ambroxol termasuk dalam kelompok mukolitik atau ekspektoran. Ini karena efek utamanya, yang meliputi:
Karena peningkatan ekskresi dahak, efek ekspektoran ambroxol terwujud, batuk menjadi produktif (batuk basah) dan intensitasnya menurun. Efek penting adalah penghapusan infeksi atau faktor patologis lainnya (debu, senyawa kimia agresif) dari saluran pernapasan bersama dengan dahak. Setelah mengambil tablet Ambrobene, zat aktifnya mencapai konsentrasi terapeutik (terapi) dalam tubuh setelah rata-rata 20-30 menit. Metabolisme ambroxol dilakukan dalam sel hati (hepatosit), di mana hingga 90% zat yang masuk diproses. Pertukaran produk diekskresikan oleh ginjal dengan urin. Waktu paruh eliminasi (waktu di mana 50% zat aktif dikeluarkan dari tubuh) rata-rata 8-12 jam. Dengan demikian, selama waktu ini, konsentrasi terapi ambroxol tetap dalam tubuh, diperlukan untuk realisasi efek terapeutiknya. Ambroxol masuk ke dalam ASI selama menyusui, di jaringan janin melalui plasenta selama kehamilan..
Indikasi utama untuk penggunaan Ambrobene dalam tablet adalah patologi saluran pernapasan, yang disertai dengan peradangan pada mukosa, batuk dan produksi dahak kental. Penyakit-penyakit tersebut meliputi:
Karena ambroxol merangsang penghapusan dahak, penting untuk tidak mengambil tindakan dan tidak menggunakan obat yang menghambat batuk, karena ini akan menyebabkan penumpukan dahak di bronkus..
Ada beberapa kondisi patologis dan fisiologis tubuh manusia, di mana penggunaan tablet Ambrobene dikontraindikasikan:
Mengenai penggunaan tablet Ambrobene pada trimester II dan III kehamilan, tidak ada data pasti tentang efek berbahaya pada pertumbuhan janin. Oleh karena itu, dokter dapat meresepkan obat jika manfaat yang diharapkan untuk wanita hamil melebihi potensi risiko pada pertumbuhan janin..
Ambrobene mengandung Ambroxol dalam jumlah 30 mg dalam 1 tablet. Ketika dicerna, zat aktif diserap ke dalam darah dari usus kecil dan menumpuk di organ-organ sistem pernapasan, di mana ia memiliki efek terapeutik. Dosis obat ini dipilih tergantung pada tingkat keparahan batuk kering dan usia orang tersebut:
Tablet ini diambil utuh, tanpa dikunyah, dicuci dengan banyak air. Untuk mencegah efek negatif ambroxol pada selaput lendir lambung dan duodenum, obat ini disarankan untuk digunakan setelah makan. Juga, dokter memilih dosis obat secara individual
Tablet ambroben, bila diminum secara keseluruhan oleh tubuh manusia, dapat ditoleransi dengan baik. Beberapa orang mungkin mengalami efek samping, yang meliputi:
Jika ada gejala muncul yang menunjukkan pengembangan efek samping dari mengambil obat, penggunaannya harus dihentikan dan mencari bantuan dari dokter.
Sebelum mulai menggunakan tablet Ambrobene, Anda harus membaca instruksi penggunaannya dengan cermat. Penting untuk memperhatikan fitur tertentu dari penggunaannya:
Tablet ambrobene adalah obat yang dijual bebas, tersedia secara gratis di apotek. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang penerimaan mereka, disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter.
Dalam kasus peningkatan yang signifikan dalam konsentrasi obat dalam tubuh melebihi dosis terapeutik, pengembangan mual, muntah, diare (diare) kegembiraan saraf mungkin terjadi. Jika gejala tersebut muncul, menunjukkan kemungkinan overdosis, dapatkan bantuan medis.
Umur simpan tablet Ambrobene adalah 5 tahun sejak tanggal pembuatannya. Sebaiknya simpan di tempat yang gelap dan sejuk, jauh dari jangkauan anak-anak. Suhu penyimpanan tidak boleh lebih dari + 25 ° С.
Obat yang mengandung Ambroxol - Ambrosan, Lazolvan, Bronchoxol, Medox, Flavamed.
Tablet ambrobene 30 mg, 20 pcs. - dari 136 gosok.
Terlepas dari kesederhanaannya, infeksi saluran pernafasan menimbulkan bahaya tertentu, dan pengobatannya harus dilakukan di bawah bimbingan dan pengawasan terapis..
Bagaimana cara minum tablet Ambrobene? Petunjuk penggunaan tidak merekomendasikan tablet Ambrobene untuk anak di bawah usia enam tahun. Jadwal minum obat:
Ketika gejala menurun pada pasien anak-anak dan dewasa, jumlahnya berkurang menjadi satu tablet dua kali sehari. Instruksi untuk penggunaan tablet Ambrobene untuk orang dewasa diizinkan untuk meningkatkan dosis ketika pengobatan tidak memberikan efek yang signifikan. Jika tidak ada perbaikan yang terlihat dalam dua hari pertama, direkomendasikan 2 tablet dua kali sehari..
Setelah bertanya bagaimana cara mengambil Ambrobene dalam tablet, kita beralih ke sifat-sifat bahan utama obat - Ambroxol. Ini adalah agen mukolitik, cairan berat direkomendasikan untuk menipis dan menghilangkan dahak dari paru-paru..
Obat tidak dikunyah, ditelan oleh tablet secara keseluruhan. Anda perlu minum pil setelah makan.
Berapa hari untuk menggunakan obat tergantung pada kompleksitas dan perjalanan penyakit. Durasi janji ditentukan oleh terapis setelah menganalisis gejalanya.
Menurut petunjuk penggunaan, Ambrobene memiliki kontraindikasi:
Tidak ada informasi yang cukup tentang minum obat oleh wanita hamil untuk kesimpulan yang akurat. Selama kehamilan, petunjuk penggunaan hanya memungkinkan penggunaan obat pada trimester kedua dan ketiga.
Tetapi pengobatan diresepkan hanya setelah menimbang dengan hati-hati risiko untuk janin. Efek obat diuji pada hewan, tidak ada gangguan dalam perkembangan embrio yang diamati. Karena itu, konsultasi dengan dokter kandungan perlu dilakukan. Mungkin lebih baik memilih obat lain untuk menghilangkan gejalanya..
Instruksi penggunaan menunjukkan bahwa bahan aktif Ambrobene - Ambroxol - masuk ke ASI. Karena itu, obat ini diresepkan untuk ibu menyusui secara eksklusif oleh dokter
Penting untuk menentukan rasio risiko untuk anak dan manfaat untuk perawatan ibu
Konsultasi dengan dokter yang hadir adalah wajib ketika itu seharusnya menggunakan Ambrobene pada pasien dengan patologi seperti:
Fitur mengambil Ambrobene dengan pasien dengan penyakit seperti itu, serta durasi kursus terapi dan dosis ditentukan oleh dokter setelah menganalisis informasi pasien dan melakukan studi yang diperlukan.
Efek samping dari obat ini sangat jarang. Seperti halnya perawatan obat apa pun, penting untuk mengontrol kesejahteraan. Sangat jarang, tetapi ada manifestasi alergi dalam bentuk:
Syok anafilaksis sangat jarang. Dari saluran pencernaan efek sampingnya juga jarang. Mungkin terjadi:
Petunjuk penggunaan obat Ambrobene mengatakan bahwa mengonsumsi hingga 25 mg ambroxol per kilogram berat manusia per hari akan menjadi yang paling nyaman bagi tubuh. Overdosis tidak disengaja dipenuhi dengan peningkatan air liur, muntah dan tekanan yang menurun. Dalam hal ini, perlu untuk membilas perut dalam beberapa jam pertama, dan juga memulai terapi untuk kemungkinan gejala yang menyertai..
Ketika mengambil Ambrobene, perlu untuk memperhitungkan efek gabungannya dengan obat-obatan terapeutik lainnya:
Petunjuk penggunaan dengan tablet Ambrobene 30 mg menyatakan bahwa masa simpan obat adalah lima tahun. Pada kemasan dan pada setiap blister, ketentuan penggunaan akhir ditunjukkan..
Pabrikan secara ketat memperingatkan untuk menjaga obat pada suhu tidak melebihi 25 ° C dan tidak menggunakan obat pada akhir tanggal kedaluwarsa. Paket ini berisi 20 tablet, 10 di setiap blister. Di satu sisi ada risiko membagi tablet menjadi dua.
Jika dosis larutan inhalasi Ambrobene untuk anak-anak diamati dengan benar, maka reaksi yang merugikan sangat jarang terjadi. Tetapi dalam beberapa kasus, fenomena berikut dapat terjadi:
Jika gejala-gejala tersebut ditemukan, penarikan obat mukolitik tidak selalu diperlukan, oleh karena itu, jika terjadi, konsultasi dengan spesialis diperlukan. Dilarang keras menggunakan obat ini dengan obat lain yang mengganggu ekskresi dahak. Pengobatan bersamaan dengan obat-obatan juga tidak dianjurkan, tindakan yang ditujukan untuk mengurangi intensitas batuk, yang dapat memicu pembentukan proses kongestif di saluran pernapasan..
Sebagai aturan, reaksi merugikan terjadi pada anak-anak hingga satu tahun dari Ambrobene dalam kasus yang sangat jarang. Obat ini biasanya ditoleransi dengan baik..
Dengan asupan oral Ambrobene untuk anak-anak, obat ini hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Karena metabolisme presistemik, bioavailabilitas total dari bahan dasar berkurang sekitar sepertiga. Metabolit yang dihasilkan (mis., Asam dibromoanthranilic dan glukuronida) diekskresikan melalui ginjal.
Ambroxol mampu menembus ke dalam cairan serebrospinal, melalui plasenta dan diekskresikan dalam ASI.
Sebagai hasil pengikatan yang tinggi terhadap protein plasma dan redistribusi darah dari jaringan yang lambat, ambroxol tidak diekskresikan selama diuresis paksa atau dialisis.
Pada pasien yang menderita patologi hati yang parah, pembersihan ambroxol berkurang sekitar 30-40%, dan pada penyakit ginjal yang serius, efek metabolit zat aktif ini meningkat..
Bagaimana cara kerja batuk Ambrobene? Untuk anak-anak, obat ini paling sering diresepkan..
Selain tablet, Ambrobene memiliki bentuk farmakologis lainnya:
Bahan utama dari obat Ambroxol dalam semua bentuk pelepasan adalah Ambroxol.
Syrup Ambrobene dijual dalam botol dan dilengkapi dengan gelas ukur untuk memudahkan pengeluaran. Dalam pediatri, bentuk pelepasan ini telah ditemukan digunakan secara aktif, karena tidak setiap anak berhasil menelan tablet atau kapsul sepenuhnya..
Instruksi penggunaan memungkinkan Anda untuk mengambil sirup ke anak pada usia berapa pun.
Larutan ambrobene di dalam diambil dosis, mengukur dosis dengan gelas ukur.
Obat dalam bentuk pelepasan ini diizinkan untuk digunakan oleh pasien dari segala usia dengan gejala khas.
Solusi ambrobene memiliki aplikasi lain: dalam bentuk inhalasi. Penghirupan dapat dilakukan dengan perangkat apa pun, tidak termasuk penghirup uap. Sebagai hasil dari prosedur ini, viskositas dahak akan berkurang, pengangkatannya dari sistem pernapasan akan meningkat. Solusinya akan dengan cepat menembus mukosa bronkial dan memiliki efek mukolitik positif..
Rekomendasi untuk mengambil Ambrobene dalam solusi:
Mukolitik dan ekspektoran
◊ Tablet putih, bulat, bikonveks, dengan garis pemisah di satu sisi, sisi lainnya halus.
| 1 tab. | |
| ambroxol hidroklorida | 30 mg |
Eksipien: laktosa monohidrat - 169,46 mg, pati jagung - 36,33 mg, magnesium stearat - 2,41 mg, silikon koloidal dioksida anhidrat - 1,8 mg.
10 buah. - lecet (2) - kotak kardus.
Mukolitik dan ekspektoran.
Ambroxol adalah benzylamine - metabolit bromhexine. Ini berbeda dari bromheksin dengan tidak adanya gugus metil dan adanya gugus hidroksil dalam posisi para-trans dari cincin sikloheksil. Ini memiliki efek sekretori, sekretolitik dan ekspektoran.
Setelah pemberian oral, efeknya terjadi setelah 30 menit dan berlangsung selama 6-12 jam (tergantung pada dosis).
Studi praklinis menunjukkan bahwa Ambroxol merangsang sel-sel serosa kelenjar mukosa bronkial. Mengaktifkan sel epitel bersilia dan mengurangi kekentalan dahak meningkatkan transportasi mukosiliar.
Juga, dalam studi praklinis, efek antioksidan ambroxol terbukti..
Ambroxol bila dikombinasikan dengan antibiotik (amoksisilin, sefuroksim, eritromisin, dan doksisiklin) meningkatkan konsentrasi mereka dalam sekresi dahak dan bronkial.
Penyerapan, distribusi, metabolisme
Ketika diberikan, Ambroxol hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Cmax dicapai 1-3 jam setelah konsumsi.
Karena metabolisme presistemik, bioavailabilitas absolut ambroxol setelah pemberian oral berkurang sekitar 1/3.
Metabolit yang terbentuk dalam hal ini (seperti asam dibromoanthranilic, glucuronides) dieliminasi oleh ginjal. Pengikatan protein plasma sekitar 85% (80-90%).
T1 / 2 dari plasma adalah dari 7 hingga 12 jam. Total T1 / 2 dari ambroxol dan metabolitnya sekitar 22 jam. Diekskresikan terutama oleh ginjal dalam bentuk metabolit - 90%, kurang dari 10% diekskresikan tidak berubah.
Mengingat pengikatan tinggi pada protein plasma, Vd besar dan redistribusi lambat dari jaringan ke darah, tidak ada eliminasi ambroxol yang signifikan selama dialisis atau diuresis paksa..
Farmakokinetik dalam kasus klinis khusus
Pada pasien dengan gangguan ginjal berat, metabolit T1 / 2 Ambroxol meningkat.
- penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan, disertai dengan pelanggaran pembentukan dan keluarnya dahak.
- Saya trimester kehamilan;
- usia anak hingga 6 tahun;
- Intoleransi laktosa, defisiensi laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa (untuk tablet);
- hipersensitif terhadap komponen obat.
Dengan hati-hati, obat harus digunakan pada pasien dengan gangguan fungsi motorik bronkus dan peningkatan pembentukan dahak (dengan sindrom silia tak bergerak), dengan tukak lambung perut dan duodenum pada fase akut, pada trimester II dan III kehamilan, selama laktasi. Pasien dengan gangguan fungsi ginjal atau penyakit hati yang parah Ambrobene harus diresepkan dengan sangat hati-hati, sementara pasien harus mengamati interval besar di antara dosis atau mengambil obat dalam dosis yang lebih rendah.
Pasien dengan gangguan fungsi ginjal atau penyakit hati yang parah Ambrobene harus diresepkan dengan sangat hati-hati, sementara pasien harus mengamati interval besar di antara dosis atau mengambil obat dalam dosis yang lebih rendah.
Durasi pengobatan diatur secara individual tergantung pada perjalanan penyakit. Tidak disarankan untuk menggunakan Ambrobene tanpa resep dokter selama lebih dari 4-5 hari. Efek mukolitik obat dimanifestasikan ketika mengambil sejumlah besar cairan. Karena itu, selama perawatan, minuman berat dianjurkan..
Tablet harus ditelan utuh, tanpa dikunyah, setelah makan, minum banyak cairan.
Anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun harus mengonsumsi 1/2 tab. 2-3 kali / hari (15 mg Ambroxol 2-3 kali / hari).
Orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun dalam 2-3 hari pertama pengobatan harus minum 1 tab. 3 kali / hari (30 mg Ambroxol 3 kali / hari). Dengan kegagalan pengobatan, orang dewasa dapat meningkatkan dosis menjadi 2 tablet. 2 kali / hari (120 mg ambroxol / hari). Pada hari-hari berikutnya, ambil 1 tab. 2 kali / hari (30 mg Ambroxol 2 kali / hari).
Reaksi alergi: jarang (dari ≥0.1% hingga
Satu tablet Ambrobene mengandung 30 mg Ambroxol, laktosa dalam bentuk monohidrat (Laktosa monohidrat), pati jagung (Maidis amylum), magnesium stearat (Magnesium stearat), silikon dioksida (Silicium dioxide) anhidrat koloid.
Satu kapsul aksi berkepanjangan mengandung 75 mg ambroxol, selulosa mikrokristalin (Selulosa mikrokristalin), Avicel PH 102 dan PC 581, trietil sitrat, asam metakrilat / kopolimer asam metil akrilat (1: 1) (metilkrilat, kopolimer, msd kopolimer) (Pharmacoat 603; Hypromellose), silikon dioksida (Silicium dioxide) anhidrat koloid. Komposisi kulit kapsul meliputi: gelatin (Gelatin), titanium dioksida (Titanium dioxide), pewarna (besi oksida merah, kuning dan hitam).
100 gram sirup mengandung 0,3 gram ambroxol, sorbitol (Sorbitol) cair 70%, propilen glikol (Propilen glikol), sakarin (Sakarin), air, rasa raspberry.
100 ml larutan untuk pemberian oral dan inhalasi termasuk 0,75 gram ambroxol, potassium sorbate (Potassium sorbate); asam hidroklorat (Acidum hydrochloricum), air.
Dalam larutan 2 ml untuk pemberian intravena, 15 mg ambroxol, asam sitrat monohidrat (Asam sitrat monohidrat), natrium klorida (Natrium klorida), natrium hidrogen fosfat heptahidrat (Sodium hidrofosfat heptahidrat), air.
Ambrobene memiliki 5 bentuk rilis:
Tablet bikonveks, berbentuk bulat. Warnanya putih, di satu sisi ada risiko. Dalam satu paket obat bisa 2 atau 5 lecet untuk 10 tablet Ambrobene.
Kasus perlambatan kapsul gelatin tidak berwarna, transparan, tutupnya berwarna coklat, isinya berwarna putih atau agak kekuningan. Satu paket obat mengandung 1 atau 2 lepuh 10 kapsul.
Sirup adalah cairan bening yang tidak berwarna (atau agak kekuningan) dengan aroma raspberry. Di apotek, dijual dalam botol kaca 100 ml. Setiap botol disumbat dengan topi jet dan ditutup dengan tutup sekrup yang terbuat dari plastik. Setiap bungkus dilengkapi dengan gelas ukur.
Solusi untuk inhalasi dan pemberian oral adalah cairan bening, tidak berbau, yang dapat berwarna dan berwarna kuning muda dengan warna agak kecoklatan. Solusinya dijual dalam botol kaca 40 atau 100 ml. Setiap botol disumbat dengan sumbat pipet dan ditutup dengan tutup sekrup yang terbuat dari plastik. Setiap bungkus memiliki gelas ukur.
Solusi untuk injeksi ke dalam vena adalah cairan bening, tidak berwarna atau agak kekuningan. Diproduksi dalam 2 ml ampul kaca gelap (tipe pertama), 5 ampul dalam baki plastik, 1 palet per bungkus.
Ekspektoran, mukolitik.
Ambroxol adalah zat yang merupakan metabolit Bromhexine. Tindakannya ditujukan untuk merangsang perkembangan prenatal (intrauterin) paru-paru: dengan latar belakang penggunaan obat, sintesis dan sekresi surfaktan paru meningkat, dan pembusukannya juga diblokir..
Ambroben memberikan efek sekomotorik, ekspektoran dan sekretolitik, mengaktifkan fungsi sel serosa kelenjar yang terlokalisasi dalam membran mukosa bronkus, meningkatkan jumlah sekresi mukosa dan merangsang pelepasan surfaktan dalam alveoli dan bronkus, membantu mengembalikan keseimbangan komponen mukosa dan serosa sputum yang terganggu..
Ambroxol meningkatkan aktivitas enzim hidrolisis, menstimulasi pelepasan lisosom dari sel-sel paru Clara di dalam bronkiolus dan fungsi silia epitel bersilia, akibat pencairan dahak terjadi dan pengangkutan sekresi patologis mukosiliar ditingkatkan..
Dalam studi praklinis, ditemukan bahwa ambroxol memiliki efek antioksidan. Dengan penggunaan simultan dengan antibiotik, doksisiklin, amoksisilin, erythromycin dan cefuroxime meningkatkan konsentrasi yang terakhir dalam sekresi yang dikeluarkan oleh bronkus dan sputum.
Efek setelah penggunaan obat berkembang setelah sekitar setengah jam setelah mengambil p / os (melalui mulut) dan dalam waktu sekitar 10 menit-setengah jam setelah pemberian dubur. Durasi efek terapi tergantung pada dosis dan bervariasi dari 6 hingga 12 jam.
Ketika mengambil p / os, Ambroxol hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Cmax tercapai setelah 1-3 jam. Karena metabolisme presistem, bioavailabilitas absolut dari ambroxol setelah mengambil p / os berkurang sekitar sepertiga.
Metabolit yang dihasilkan (glucuronides dan asam dibromoanthranilic) diekskresikan oleh ginjal..
Zat ini mengikat protein plasma sekitar 80-90%.
Ambroxol melewati sawar plasenta dan masuk ke dalam cairan serebrospinal (serebrospinal), dan juga diekskresikan dalam ASI pada wanita menyusui..
Waktu paruh plasma adalah 7-12 jam. Waktu paruh total zat dan metabolitnya adalah sekitar 22 jam. Obat ini terutama diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk produk metabolisme Ambroxol (sekitar 90%), dan hanya kurang dari 10% zat diekskresikan dalam bentuk murni.
Indikasi untuk digunakan adalah Ambrobene bentuk akut dan kronis dari penyakit saluran pernapasan, di mana pasien mengalami kesulitan mengeluarkan dahak.
Penggunaan Ambrobene dikontraindikasikan jika hipersensitivitas terhadap komponen obat, serta pada trimester pertama kehamilan.
Kontraindikasi tambahan untuk tablet:
Kapsul retard dilarang untuk anak di bawah 12 tahun.
Sirup Ambrobene tidak diresepkan untuk:
Dengan hati-hati, obat ini diresepkan:
Dengan sangat hati-hati, Ambrobene harus dibawa ke pasien yang memiliki gangguan fungsi ginjal atau telah didiagnosis dengan penyakit hati yang serius. Dalam hal ini, dosis obat untuk mereka harus lebih sedikit, dan interval antara dosis harus lebih lama.
Efek samping yang terkait dengan mengambil tablet, sirup dan kapsul tindakan berkepanjangan:
Dengan penggunaan larutan Ambrobene untuk inhalasi dan pemberian oral, berikut ini dapat berkembang:
Solusi ambrobene untuk injeksi ke dalam vena dapat memicu:
Durasi terapi dalam bentuk sediaan ditentukan secara individual dan ditentukan oleh karakteristik penyakit. Durasi maksimum dari perawatan Ambrobene tanpa resep dokter adalah lima hari.
Efek mukolitik obat dimanifestasikan asalkan pasien mengkonsumsi sejumlah besar cairan. Karena itu, selama perawatan dengan obat, pasien harus minum sebanyak mungkin.
Semua bentuk sediaan yang dimaksudkan untuk p / os harus diambil setelah makan, dengan tetes yang sudah dicampur dengan air, teh atau jus buah. Tablet dan kapsul ditunjukkan untuk minum banyak air, mengunyah instruksi mereka dilarang.
Tablet Ambrobene: petunjuk penggunaan
Dosis optimal untuk anak berusia 6-12 tahun - setengah tablet 2 atau 3 kali sehari.
Pasien yang lebih tua dari 12 tahun dalam 2-3 hari pertama, obat harus diminum 1 tablet tiga kali sehari. Jika efek yang diharapkan tidak diamati, pasien dewasa diizinkan untuk meningkatkan dosis tunggal menjadi 2 tablet, frekuensi penggunaan obat - 2 kali sehari.
Dari 3 atau 4 hari perawatan, disarankan untuk minum 1 tablet 30 mg dua kali sehari.
Kapsul Ambrobene: petunjuk penggunaan
Dosis harian obat dalam bentuk sediaan ini adalah 1 kapsul (75 mg).
Sirup Ambrobene: petunjuk penggunaan
Untuk anak-anak, sirup diberi dosis tergantung pada usia. Jadi, di bawah usia 24 bulan, dianjurkan untuk minum 2,5 ml dua kali sehari (0,5 gelas ukur); pada usia 24 bulan hingga 6 tahun - 2,5 ml tiga kali sehari; pada usia 6-12 tahun - 5 ml dua atau tiga kali sehari (sesuai indikasi).
Untuk pasien yang berusia di atas 12 tahun, sirup obat batuk harus diminum 10 ml tiga kali sehari selama 2-3 hari pertama. Jika perlu, pasien dewasa diperbolehkan menambah dosis menjadi 20 ml dua kali sehari.
Mulai dari 3-4 hari, pengobatan dilanjutkan dengan mengambil 20 ml sirup per hari, dosis dibagi menjadi 2 dosis.
Instruksi penggunaan Ambrobene untuk penghirupan dan di dalam
Dosis larutan p / os dihitung sebagai berikut:
Saat menggunakan Ambrobene untuk inhalasi, Anda dapat menggunakan peralatan modern apa pun kecuali inhalasi uap.
Penghirupan dilakukan dengan salin, yang, segera sebelum prosedur, obat dicampur dengan larutan NaCl isotonik dan dipanaskan hingga suhu tubuh. Untuk mencapai humidifikasi udara yang optimal, disarankan untuk mengambil solusi dalam rasio 1: 1.
Harus diingat bahwa napas dalam-dalam selama terapi inhalasi memicu titik-titik batuk, jadi inhalasi dilakukan, berusaha bernapas dengan cara biasa. Untuk pasien yang didiagnosis dengan asma bronkial, prosedur harus dilakukan setelah mengambil bronkodilator.
Cara menghirup pasien dari berbagai kelompok umur:
Solusi ambrobene: petunjuk penggunaan
Larutan disuntikkan ke dalam vena secara perlahan (setidaknya selama 5 menit), dengan jet atau tetesan, menggunakan larutan basa apa pun dengan pH tidak melebihi 6,3 sebagai pelarut (larutan NaCl isotonik, larutan Ringer-Locke, larutan glukosa lima persen cocok untuk keperluan ini ).
Dosis harian tergantung pada berat pasien, diukur pada tingkat 30 mg per 1 kg berat badan dan didistribusikan secara merata melalui 4 suntikan per hari.
Setelah hilangnya gejala akut, disarankan untuk beralih menggunakan obat dalam bentuk sediaan lain.
Tanda-tanda keracunan dengan overdosis Ambroxol belum ditemukan. Ada bukti bahwa melebihi dosis yang disarankan memicu diare dan agitasi saraf.
Ambroxol dapat ditoleransi dengan baik ketika dikonsumsi secara oral dengan dosis 25 mg per kilogram berat badan per hari.
Overdosis berat dapat menyebabkan peningkatan air liur, mual, muntah, menurunkan tekanan darah.
Dalam kasus overdosis yang serius, terapi intensif diindikasikan: stimulasi muntah dan bilas lambung. Langkah-langkah ini harus dilakukan dalam satu atau dua jam pertama setelah minum obat. Pengobatan Lanjutan Gejala.
Penggunaan simultan obat-obatan antitusif dan ambroxol menekan refleks batuk, yang pada gilirannya dapat memicu stagnasi rahasia..
Ambroxol dengan penggunaan simultan dengan eritromisin, amoksisilin, doksisiklin, dan sefuroksim meningkatkan konsentrasi obat antibakteri ini dalam dahak dan sekresi bronkial.
Dengan memasukkan ambroxol ke dalam vena, larutan yang pH-nya tidak melebihi 6,3 harus digunakan sebagai pelarut. Untuk ambroxol, indikator ini adalah 5, jadi perbedaan terlalu besar dalam nilai pH dapat menyebabkan pengendapan dasar bahan.
Ambrobene dalam bentuk sediaan oral termasuk dalam kategori obat OTC.
Untuk mendapatkan solusi untuk pemberian iv, resep dokter diperlukan.
Simpan di ruangan di mana suhu dipertahankan tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak..
Dalam kasus luar biasa, ketika menggunakan obat, reaksi dermatologis yang parah dapat dicatat, termasuk sindrom Lyell dan Stevens-Johnson. Jika ada perubahan pada kulit atau selaput lendir, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter dan menghentikan pengobatan dengan Ambrobene.
Kandungan kalori dari sirup adalah 2,6 kkal / gram sorbitol. Satu gelas ukur 5-ml mengandung 2,1 gram sorbitol, yang setara dengan 0,18 XE (unit roti).
Sorbitol memiliki kemampuan untuk memiliki efek pencahar ringan..
Batuk apa yang diresepkan untuk Ambrobene?
Ambroben adalah mukolitik dan, seperti semua obat dengan efek mukolitik, disarankan untuk meresepkannya dengan batuk kering, yang disebabkan oleh penyakit pada saluran pernapasan bagian bawah..
Obat ini mengoptimalkan fungsi sel-sel epitel dan mengencerkan rahasia patologis, sehingga memudahkan ekspektorannya.
Jika batuk pasien basah, banyak dan produktif, tidak perlu meresepkan obat pengencer dahak.
Satu tablet berisi
zat aktif: ambroxol hidroklorida 60,0 mg,
eksipien: laktosa monohidrat, pati jagung, magnesium stearat, silikon dioksida koloid anhidrat.
Tablet putih, bundar, dengan permukaan bikonveks, dengan risiko berbentuk silang di satu sisi.
Persiapan ekspektoran. Mucolytics. Ambroxol.
Kode ATX R05CB 06
Pengisapan. Penyerapannya tinggi dan hampir lengkap, secara linier tergantung pada dosis terapeutik. Konsentrasi plasma maksimum dicapai dalam 1 - 2,5 jam. Ketersediaan hayati absolut - 79%.
Distribusi. Distribusi ini cepat dan luas, dengan konsentrasi tertinggi di jaringan paru-paru. Volume distribusi sekitar 552 liter. Komunikasi dengan protein plasma sekitar 90%.
Metabolisme dan ekskresi. Sekitar 30% dari dosis yang dicerna mengalami efek "first pass" melalui hati.
CYP3A4 - enzim utama yang bertanggung jawab untuk metabolisme ambroxol, di bawah pengaruh yang, terutama di hati, konjugat terbentuk.
Waktu paruh adalah 10 jam. Total pembersihan: dalam 660 ml / menit, pembersihan ginjal adalah 83% dari total pembersihan. Ini diekskresikan oleh ginjal: 26% dalam bentuk konjugat, 6% - dalam bentuk bebas.
Ekskresi berkurang dengan gangguan fungsi hati, yang mengarah ke peningkatan kadar plasma darah 1,3-2 kali, tetapi tidak memerlukan penyesuaian dosis.
Jenis kelamin dan usia tidak memiliki efek klinis yang signifikan pada farmakokinetik ambroxol dan tidak memerlukan penyesuaian dosis.
Makan tidak mempengaruhi bioavailabilitas ambroxol hidroklorida.
Ambrobene® memiliki efek sekretolitik dan ekspektoran; merangsang sel serosa kelenjar mukosa bronkus, meningkatkan isi sekresi mukosa dan pelepasan surfaktan (surfaktan) di alveoli dan bronkus; menormalkan rasio terganggu komponen serosa dan lendir dahak. Dengan mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pelepasan lisosom dari sel Clara, itu mengurangi viskositas dahak. Meningkatkan aktivitas motorik silia epitel bersilia, meningkatkan transportasi sputum mukosiliar. Peningkatan sekresi dan pembersihan mukosiliar meningkatkan pengeluaran dahak dan meredakan batuk..
Telah dibuktikan bahwa efek anestesi lokal dari ambroxol adalah karena blokade yang bergantung dosis dari saluran natrium neuron. Di bawah pengaruh ambroxol, pelepasan sitokin dari darah, serta dari sel mononuklear jaringan dan sel polimorfonuklear, berkurang secara signifikan..
Studi klinis pada pasien dengan sakit tenggorokan menunjukkan penurunan yang signifikan dalam rasa sakit dan kemerahan di tenggorokan..
- terapi secretolytic penyakit bronkopulmoner akut dan kronis yang ditandai dengan gangguan sekresi dan kesulitan dalam pengeluaran dahak
Tablet Ambrobene® diminum setelah makan dengan air yang cukup. Telan utuh tanpa mengunyah.
Dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun: Dalam 2-3 hari pertama, ½ tablet Ambrobene® 60 mg 3 kali sehari (setara dengan 30 mg Ambroxol hidroklorida 3 kali sehari). Kemudian Ambrobene® 60 mg diminum dalam ½ tablet 2 kali sehari (setara dengan 30 mg Ambroxol hidroklorida 2 kali sehari).
Durasi pengobatan tergantung pada karakteristik perjalanan penyakit. Tidak disarankan untuk menggunakan Ambrobene® tanpa resep medis selama lebih dari 4-5 hari.
- hipersensitivitas terhadap ambroxol dan / atau komponen obat lainnya
- gagal ginjal berat
- gagal hati yang parah
- Saya trimester kehamilan
- intoleransi galaktosa herediter yang jarang, defisiensi Lapp laktase, sindrom malabsorpsi glukosa, galaktosa
- anak di bawah 12 tahun
Tidak ada interaksi merugikan yang signifikan secara klinis dengan obat lain yang telah dilaporkan..
Penggunaan bersama dengan obat antitusif menyebabkan kesulitan dalam pengeluaran dahak karena penekanan batuk.
Meningkatkan penetrasi dan konsentrasi dalam sekresi bronkial amoksisilin, cefuroxime, dan eritromisin.
Kasus yang sangat jarang dari lesi kulit yang parah, seperti sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermal toksik, telah dilaporkan dengan Ambroxol hidroklorida. Mereka terutama disebabkan oleh keparahan penyakit yang mendasarinya dan pengobatan yang bersamaan. Selain itu, pada tahap awal sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermal toksik, pasien dapat menunjukkan tanda-tanda timbulnya penyakit tidak spesifik, dengan gejala berikut: demam, nyeri di seluruh tubuh, rinitis, batuk dan sakit tenggorokan. Munculnya tanda-tanda ini dapat menyebabkan pengobatan simtomatik yang tidak perlu dengan obat flu. Dalam kasus lesi kulit - pasien segera diperiksa oleh dokter, penerimaan Ambroxol hidroklorida dihentikan.
Kehamilan dan menyusui
Ambroxol hidroklorida melintasi penghalang plasenta. Studi praklinis belum menunjukkan efek negatif langsung atau tidak langsung pada kehamilan, perkembangan janin, persalinan dan perkembangan postnatal..
Tidak dianjurkan untuk menggunakan Ambrobene® selama periode trimester pertama kehamilan. Terlepas dari kenyataan bahwa sejauh ini tidak ada data yang dapat diandalkan tentang efek negatif pada janin dan bayi, penggunaan obat pada trimester II dan III kehamilan dan selama menyusui dimungkinkan setelah analisis menyeluruh dari rasio manfaat / risiko oleh dokter yang hadir..
Fitur efek obat pada kemampuan mengemudi kendaraan atau mekanisme yang berpotensi berbahaya
Gejala: agitasi, mual, peningkatan air liur, muntah, diare, pencernaan yg terganggu, hipotensi