Produser: Merkle GmbH, Jerman
Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan, disertai dengan pelanggaran pembentukan dan keluarnya dahak.
Sirup harus diminum setelah makan menggunakan gelas ukur yang disertakan..
Anak-anak di bawah 2 tahun harus mengonsumsi 14 cangkir (2,5 ml sirup) 2 kali sehari (15 mg Ambroxol per hari).
Anak-anak dari usia 2 hingga 6 tahun harus mengonsumsi 44 cangkir (2,5 ml sirup) 3 kali sehari (22,5 mg Ambroxol per hari).
Anak-anak dari usia 6 hingga 12 tahun harus minum 1 gelas ukur (5 ml sirup) 2-3 kali sehari (30 - 45 mg ambroxol per hari).
Orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun harus minum 2 gelas ukur (10 ml sirup) 3 kali sehari (90 mg ambroxol per hari) dalam 2-3 hari pertama perawatan. Jika terapi tidak efektif, orang dewasa dapat meningkatkan dosis menjadi 4 gelas ukur (20 ml sirup) 2 kali sehari (120 mg ambroxol per hari). Pada hari-hari berikutnya, ambil 2 gelas ukur (10 ml sirup) 2 kali sehari (60 mg Ambroxol per hari).
Durasi pengobatan dipilih secara individual tergantung pada perjalanan penyakit. Tidak disarankan untuk menggunakan Ambrobene tanpa resep dokter selama lebih dari 4-5 hari. Efek mukolitik obat dimanifestasikan ketika mengambil sejumlah besar cairan. Karena itu, selama perawatan, minuman berat dianjurkan..
Ambrobene Syrup 15 mg / 5 ml
| Pil | 1 tab. |
| zat aktif: | |
| ambroxol hidroklorida | 30 mg |
| eksipien: laktosa monohidrat; pati jagung; magnesium Stearate; silikon dioksida koloid anhidrat |
| Kapsul Berkelanjutan-Rilis | 1 topi. |
| zat aktif: | |
| ambroxol hidroklorida | 75 mg |
| eksipien: MCC (PH 102); MCC (PC 581); hypromellose (Pharmacoat 603); asam metakrilat dan kopolimer etil akrilat (1: 1); trietil sitrat; silikon dioksida koloid anhidrat | |
| kulit kapsul: tutup - gelatin, pewarna oksida besi kuning (E172), pewarna oksida besi hitam (E172), pewarna oksida besi merah (E172), titanium dioksida; case - gelatin |
| Sirup | 100 ml |
| zat aktif: | |
| ambroxol hidroklorida | 0,3 g |
| eksipien: cairan sorbitol 70%; propilen glikol; bumbu raspberry; sakarin; air yang dimurnikan |
| Solusi untuk pemberian oral dan inhalasi | 100 ml |
| zat aktif: | |
| ambroxol hidroklorida | 0,75 g |
| eksipien: kalium sorbat - 0,1 g; asam klorida (25%) - 0,06 g; air murni - 99,19 g |
| Solusi intravena | 2 ml |
| zat aktif: | |
| ambroxol hidroklorida | 15 mg |
| eksipien: asam sitrat monohidrat - 1,8 mg; natrium klorida - 13,6 mg; natrium hidrogen fosfat heptahidrat - 4,7 mg; air untuk injeksi - 1979.9 mg |
Deskripsi bentuk sediaan.
Tablet: bulat bikonveks putih, dengan garis pemisah di satu sisi, sisi lainnya halus.
Kapsul pelepasan berkelanjutan: kapsul gelatin dengan tubuh transparan tidak berwarna dan topi cokelat buram; isi kapsul - butiran dari putih ke kuning muda.
Syrup: larutan bening, tidak berwarna hingga agak kuning dengan bau raspberry.
Solusi untuk pemberian oral dan inhalasi: bening, tidak berwarna hingga kuning muda dengan warna kecoklatan, tidak berbau.
Solusi untuk pemberian intravena: Transparan dari tidak berwarna ke warna kuning muda.
Ambroxol adalah benzylamine - metabolit bromhexine. Ini berbeda dari bromheksin dengan tidak adanya gugus metil dan adanya gugus hidroksil dalam posisi para-trans dari cincin sikloheksil. Ini memiliki efek sekretori, sekretolitik dan ekspektoran.
Setelah pemberian oral, tindakan terjadi setelah 30 menit dan berlangsung selama 6-12 jam (tergantung pada dosis) - untuk tablet, sirup dan solusi untuk pemberian oral dan inhalasi; dalam 24 jam - untuk kapsul aksi yang berkepanjangan.
Studi praklinis menunjukkan bahwa Ambroxol merangsang sel-sel serosa kelenjar mukosa bronkial. Mengaktifkan sel epitel bersilia dan mengurangi kekentalan dahak meningkatkan transportasi mukosiliar.
Ambroxol mengaktifkan pembentukan surfaktan, memiliki efek langsung pada pneumosit alveolar tipe 2 dan sel Clara dari saluran udara kecil.
Studi tentang kultur sel dan studi in vivo pada hewan menunjukkan bahwa ambroxol merangsang pembentukan dan sekresi zat (surfaktan) yang aktif pada permukaan alveoli dan bronkus dari embrio dan dewasa.
Juga, dalam studi praklinis, efek antioksidan ambroxol terbukti. Ambroxol bila dikombinasikan dengan antibiotik (amoksisilin, sefuroksim, eritromisin, dan doksisiklin) meningkatkan konsentrasi mereka dalam sekresi dahak dan bronkial.
Dengan pemberian parenteral, ambroxol dengan cepat menembus ke dalam jaringan. Konsentrasi tertinggi ditemukan di paru-paru.
Ketika diberikan, Ambroxol hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan.
Cmaks dicapai dalam 1-3 jam - untuk tablet, sirup, solusi untuk pemberian oral dan inhalasi dan solusi untuk pemberian iv; Cmaksadalah sekitar 140 ± 54 ng / ml dan dicapai 4 jam setelah konsumsi - untuk kapsul aksi yang berkepanjangan.
Karena metabolisme presistemik, bioavailabilitas absolut ambroxol setelah pemberian oral berkurang sekitar 1/3. Metabolit yang dihasilkan (seperti asam dibromanthranilic, glucuronides) dieliminasi dalam ginjal..
Pengikatan protein plasma sekitar 85% (80–90%). T1/2 dari plasma adalah 7 hingga 12 jam, total T1/2 Ambroxol dan metabolitnya sekitar 22 jam untuk tablet, sirup, larutan oral dan inhalasi, dan untuk pemberian intravena; T1/2 sekitar 18 jam - untuk kapsul aksi yang berkepanjangan.
Ini diekskresikan terutama oleh ginjal dalam bentuk metabolit - 90%, kurang dari 10% diekskresikan tidak berubah.
Mengingat tingginya ikatan protein plasma, V besard dan redistribusi lambat dari jaringan ke dalam darah, tidak ada eliminasi ambroxol yang signifikan selama dialisis atau diuresis paksa.
Pada pasien dengan penyakit hati yang parah, pembersihan ambroxol berkurang 20-40%. Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal berat T1/2 Metabolit ambroxol meningkat.
Ambroxol menembus ke dalam cairan serebrospinal dan melalui penghalang plasenta, dan juga diekskresikan dalam ASI.
Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan, disertai dengan pelanggaran pembentukan dan keluarnya dahak.
hipersensitivitas terhadap ambroxol atau salah satu eksipien;
kehamilan (saya trimester).
Selain itu untuk tablet
anak di bawah 6 tahun;
intoleransi laktosa, defisiensi laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa.
Selain itu untuk kapsul aksi yang berkepanjangan
anak di bawah 12 tahun.
Selain itu untuk sirup
defisiensi sukrosa / isomaltase, intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa.
Dengan hati-hati: gangguan fungsi motorik bronkus dan peningkatan pembentukan sputum (dengan sindrom silia), kehamilan (trimester II - III), laktasi - untuk semua bentuk sediaan; tukak lambung perut dan duodenum selama eksaserbasi - untuk bentuk sediaan oral.
Pasien dengan gangguan fungsi ginjal atau penyakit hati yang parah harus mengambil Ambrobene dengan sangat hati-hati, mengamati interval yang lebih lama antara dosis atau menggunakan obat dalam dosis yang lebih rendah..
Tablet jangka panjang, kapsul, sirup
Gangguan umum: jarang (dari ≥0.1% hingga
Dengan penggunaan simultan ambroxol dan agen antitusif karena penekanan refleks batuk, stagnasi rahasia dapat terjadi. Oleh karena itu, kombinasi tersebut harus dipilih dengan hati-hati.
Dengan penggunaan kombinasi ambroxol dan antibiotik amoksisilin, sefuroksim, eritromisin dan doksisiklin, konsentrasi yang terakhir dalam dahak dan sekresi bronkial meningkat.
Pengenalan Ambroxol (pH 5) tidak boleh dikombinasikan dengan pengenalan larutan lain dengan pH lebih dari 6,3, karena perbedaan antara nilai pH larutan dapat menyebabkan pengendapan basa Ambroxol.
Dosis dan Administrasi.
Di dalam, dihirup, iv.
Durasi pengobatan dipilih secara individual tergantung pada perjalanan penyakit. Tidak disarankan untuk menggunakan Ambrobene tanpa resep dokter selama lebih dari 4–5 hari.
Efek mukolitik obat dimanifestasikan ketika mengambil sejumlah besar cairan. Karena itu, selama perawatan, minuman berat dianjurkan..
Di dalam, setelah makan, menelan utuh, tanpa mengunyah, minum banyak cairan.
Anak-anak dari 6 hingga 12 tahun: 1/2 meja. 2-3 kali sehari (15 mg Ambroxol 2-3 kali sehari).
Dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun: dalam 2-3 hari pertama perawatan - 1 tablet. 3 kali sehari (30 mg ambroxol 3 kali sehari). Dengan kegagalan pengobatan, orang dewasa dapat meningkatkan dosis menjadi 2 tablet. 2 kali sehari (120 mg ambroxol per hari). Pada hari-hari berikutnya, 1 tablet harus diminum. 2 kali sehari (30 mg Ambroxol 2 kali sehari).
Kapsul Berkelanjutan-Rilis
Di dalam, setelah makan, menelan utuh, tanpa mengunyah, minum banyak cairan.
Dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun: 1 topi. per hari (75 mg ambroxol per hari).
Di dalam, setelah makan, menggunakan gelas ukur yang disertakan.
Anak-anak: hingga 2 tahun - 1/2 gelas ukur (2,5 ml sirup) 2 kali sehari (15 mg Ambroxol per hari); dari 2 hingga 6 tahun - 1/2 gelas ukur (2,5 ml sirup) 3 kali sehari (22,5 mg Ambroxol per hari); dari 6 hingga 12 tahun - 1 gelas ukur (5 ml sirup) 2-3 kali sehari (30-45 mg ambroxol per hari).
Orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun: dalam 2-3 hari pertama pengobatan - 2 gelas ukur (10 ml sirup) 3 kali sehari (90 mg ambroxol per hari). Jika terapi tidak efektif, orang dewasa dapat meningkatkan dosis menjadi 4 gelas ukur (20 ml sirup) 2 kali sehari (120 mg ambroxol per hari). Pada hari-hari berikutnya, ambil 2 gelas ukur (10 ml sirup) 2 kali sehari (60 mg Ambroxol per hari).
Solusi untuk pemberian oral dan inhalasi
Di dalam, setelah makan, tambahkan air, jus atau teh menggunakan gelas ukur yang disertakan.
Anak-anak: hingga 2 tahun - 1 ml obat 2 kali sehari (15 mg Ambroxol per hari); dari 2 hingga 6 tahun - 1 ml obat 3 kali sehari (22,5 mg ambroxol per hari); dari 6 hingga 12 tahun - 2 ml obat 2-3 kali sehari (30-45 mg ambroxol per hari).
Orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun: dalam 2-3 hari pertama pengobatan - 4 ml obat 3 kali sehari (90 mg Ambroxol per hari). Jika terapi tidak efektif, orang dewasa dapat meningkatkan dosis menjadi 8 ml obat 2 kali sehari (120 mg ambroxol per hari). Pada hari-hari berikutnya, 4 ml obat harus diminum 2 kali sehari (60 mg ambroxol per hari).
Inhalasi. Saat menggunakan Ambrobene dalam bentuk inhalasi, semua peralatan modern dapat digunakan (kecuali untuk inhalasi uap). Sebelum terhirup, obat dicampur dengan larutan natrium klorida 0,9% (untuk pelembab optimal, dapat diencerkan 1: 1) dan dipanaskan hingga suhu tubuh. Karena dengan terapi inhalasi, napas dalam-dalam dapat memicu tremor batuk, inhalasi harus dilakukan dalam pernapasan normal. Pasien dengan asma dapat direkomendasikan untuk melakukan inhalasi setelah minum bronkodilator.
1 ml larutan mengandung 7,5 mg ambroxol.
Anak-anak: hingga 2 tahun - 1 ml larutan 1-2 kali sehari (7,5-15 mg ambroxol per hari); dari 2 hingga 6 tahun - 2 ml larutan 1-2 kali sehari (15-30 mg ambroxol per hari).
Dewasa dan anak di atas 6 tahun: 2-3 ml larutan 1-2 kali sehari (15-45 mg Ambroxol per hari).
Solusi intravena
Di / dalam, perlahan, inkjet atau tetesan. Pelarut yang digunakan adalah larutan natrium klorida 0,9%, larutan glukosa 5%, larutan Ringer-Locke atau larutan basa lainnya dengan pH tidak lebih tinggi dari 6,3.
Dosis harian adalah 30 mg / kg, didistribusikan secara merata lebih dari 4 suntikan per hari.
Solusinya harus diberikan iv, perlahan-lahan, setidaknya selama 5 menit.
Suntikan berhenti setelah hilangnya manifestasi akut penyakit dan beralih ke pemberian oral bentuk sediaan lain dari obat.
Gejala: tidak ada tanda-tanda keracunan dengan overdosis ambroxol ditemukan. Ada bukti agitasi saraf dan diare..
Ambroxol dapat ditoleransi dengan baik ketika dikonsumsi secara oral dengan dosis hingga 25 mg / kg / hari.
Dalam kasus overdosis parah, peningkatan air liur, mual, muntah, penurunan tekanan darah adalah mungkin.
Pengobatan: metode perawatan intensif, seperti menginduksi muntah, lavage lambung, harus digunakan hanya dalam kasus overdosis parah, dalam 1-2 jam pertama setelah minum obat. Pengobatan simtomatik diindikasikan.
Seharusnya tidak dikombinasikan dengan obat antitusif yang membuat ekskresi dahak sulit. Sangat jarang ketika menggunakan Ambrobene yang diamati reaksi kulit yang parah, seperti sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell. Jika Anda mengganti kulit atau selaput lendir, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter dan berhenti minum obat.
Dampak pada kemampuan mengemudi kendaraan dan pada manajemen mesin dan mekanisme belum diketahui.
Selain itu untuk sirup
Pada anak-anak di bawah usia 2 tahun, penggunaan obat hanya mungkin seperti yang diarahkan oleh dokter.
Konten kalori adalah 2,6 kkal / g sorbitol. Sorbitol mungkin memiliki efek pencahar ringan. Satu gelas ukur (5 ml sirup) mengandung 2,1 g sorbitol, yang setara dengan 0,18 XE.
Selain itu, untuk solusi untuk pemberian oral dan inhalasi dan solusi untuk pemberian iv
Pada anak-anak di bawah usia 2 tahun, penggunaan obat hanya mungkin seperti yang diarahkan oleh dokter.
Ketentuan Liburan Farmasi.
Tablet jangka panjang, kapsul, sirup, solusi untuk pemberian oral dan inhalasi: tanpa resep dokter.
Solusi untuk pemberian intravena: dengan resep dokter.
Tersedia di 485 apotek
Pesanan di 360 apotek
| Nama merk: | Ambroben |
| Pabrikan: | TEVA |
| Pabrik pembuat: | Merkle GmbH, Jerman |
| Surat pembebasan: | sirup |
| Jumlah dalam satu paket: | 100 ml |
| Zat aktif: | ambroxol |
| Umur dari: | 0 bulan |
| Dosis: | 3 mg / ml |
| Janji: | Batuk |
Beli sirup Ambrobene 15mg / 5ml 100ml fl di apotek Planet Health
Harga sirup Ambroben 15mg / 5ml 100ml fl di apotek Planet Health - dari 100 rubel
Petunjuk penggunaan untuk Ambrobene syrup 15mg / 5ml 100ml fl
Zat aktif:
100 ml sirup mengandung: Ambroxol hidroklorida 0,30 g;.
Eksipien:
Sorbitop cair 70% 60,00 g, propilen glikopen 5,00 g, rasa raspberry 0,10 g, sakarin 0,01 g, air murni 49,44 g.
Deskripsi:
Raspberry-bening, tidak berwarna hingga agak kuning.
Surat pembebasan:
Sirup 15 mg / 5 ml. 100 ml obat dalam botol kaca gelap, disumbat dengan sumbat jet dan tutup sekrup plastik. Satu botol dengan instruksi untuk penggunaan dan gelas ukur dalam kotak kardus.
Hipersensitif terhadap Ambroxol atau salah satu eksipien; kehamilan (| trimester); defisiensi sukrosa / isomaltase, intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa.
Pelanggaran fungsi motorik bronkus dan peningkatan pembentukan sputum (dengan sindrom silia yang tidak bergerak), tukak lambung pada perut dan duodenum selama eksaserbasi, kehamilan (|| - ||| trimester), laktasi. Pasien dengan gangguan fungsi ginjal atau penyakit hati yang parah harus mengambil Ambrobene dengan sangat hati-hati, mengamati interval besar antara dosis atau mengambil obat dalam dosis yang lebih rendah..
Tanda-tanda keracunan dengan overdosis Ambroxol tidak terdeteksi. Ada bukti agitasi saraf dan diare. Ambroxol dapat ditoleransi dengan baik ketika dikonsumsi secara oral dengan dosis hingga 25 mg / kg / hari. Dalam kasus overdosis parah, peningkatan air liur, mual, muntah, menurunkan tekanan darah adalah mungkin.
Metode perawatan intensif, seperti menginduksi muntah, lavage lambung, harus digunakan hanya dalam kasus overdosis parah, dalam 1-2 jam pertama setelah minum obat. Perlakuan simpatik ditunjukkan..
Kelompok farmakologis:
Mucolytic ekspektoran.
Farmakodinamik:
Ambroxol adalah benzylamine - metabolit bromhexine. Ini berbeda dari bromhexine dengan tidak adanya gugus metil dan adanya gugus hidroksil dalam posisi para-trans dari cincin sikloheksil. Ini memiliki efek secretomotor, secretolytic dan ekspektoran. Setelah pemberian oral, tindakan terjadi setelah 30 menit dan berlangsung selama 6-12 jam (tergantung pada dosis yang diambil). Studi praklinis menunjukkan bahwa Ambroxol merangsang sel-sel serosa kelenjar mukosa bronkial. Mengaktifkan sel epitel bersilia dan mengurangi viskositas dahak meningkatkan transportasi mukosiliar. Ambroxol mengaktifkan pembentukan surfaktan, memiliki efek langsung pada pneumosit alveolar tipe 2 dan sel Clara pada saluran pernapasan kecil. Studi tentang kultur sel dan penelitian in vivo pada hewan menunjukkan bahwa ambroxol merangsang pembentukan dan sekresi zat (surfaktan) yang aktif di permukaan alveoli dan bronkus pada embrio dan dewasa. Juga, dalam studi praklinis, efek antioksidan ambroxol terbukti. Ambroxol bila dikombinasikan dengan antibiotik (amoksisilin, sefuroksim, eritromisin, dan doksisiklin) meningkatkan konsentrasi mereka dalam sekresi dahak dan bronkial.
Farmakokinetik:
Ketika diberikan, Ambroxol hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Konsentrasi maksimum dicapai 1-3 jam setelah konsumsi. Karena metabolisme presistemik, bioavailabilitas absolut ambroxol setelah pemberian oral berkurang sekitar 1/3. Metabolit yang dihasilkan (seperti asam dibromoanthranilic, glucuronides) dieliminasi dalam ginjal. Pengikatan protein plasma sekitar 85% (80-90%). Waktu paruh plasma adalah dari 7 hingga 12 jam. Waktu paruh ambroxol dan metabolitnya sekitar 22 jam. Ini diekskresikan terutama oleh ginjal dalam bentuk metabolit - 90%, kurang dari 10% diekskresikan tidak berubah. Mengingat ikatan protein plasma yang tinggi, volume distribusi yang besar dan redistribusi yang lambat dari jaringan ke darah, tidak ada eliminasi ambroxol yang signifikan selama diatesis atau diuresis paksa. Pada pasien dengan penyakit hati yang parah, pembersihan ambroxol berkurang 20-40%. Pada pasien dengan gangguan ginjal berat, paruh metabolit ambroxol meningkat. Ambroxol menembus ke dalam cairan serebrospinal dan melalui penghalang plasenta, dan juga diekskresikan dalam ASI.
Tidak ada data yang cukup tentang penggunaan ambroxol selama kehamilan. Secara khusus, ini berlaku untuk 28 minggu pertama kehamilan. Penelitian pada hewan belum mengungkapkan efek teratogenik.
Penggunaan Ambrobene selama kehamilan (|| - ||| trimester) hanya mungkin seperti yang ditentukan oleh dokter, setelah penilaian menyeluruh dari rasio risiko / manfaat.
Periode Menyusui:
Penelitian pada hewan menunjukkan bahwa Ambroxol masuk ke dalam ASI. Karena studi yang tidak memadai tentang penggunaan obat pada wanita selama menyusui, penggunaan Ambrobene hanya mungkin seperti yang ditentukan oleh dokter, setelah penilaian menyeluruh dari rasio risiko / manfaat.
Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan, disertai dengan pelanggaran pembentukan dan keluarnya dahak.
Mucolytic ekspektoran.
Ambroxol adalah benzylamine - metabolit bromhexine. Ini berbeda dari bromheksin dengan tidak adanya gugus metil dan adanya gugus hidroksil dalam posisi para-trans dari cincin sikloheksil. Ini memiliki efek sekretori dan sekretolitik dan ekspektoran. Setelah pemberian oral, tindakan terjadi setelah 30 menit dan berlangsung selama 6-12 jam (tergantung pada dosis yang diambil). Studi praklinis menunjukkan bahwa Ambroxol merangsang sel-sel serosa kelenjar mukosa bronkial. Mengaktifkan sel epitel bersilia dan mengurangi viskositas dahak meningkatkan transportasi mukosiliar. Ambroxol mengaktifkan pembentukan surfaktan, memiliki efek langsung pada pneumosit alveolar tipe 2 dan sel Clara pada saluran pernapasan. Studi tentang kultur sel dan penelitian in vivo pada hewan menunjukkan bahwa ambroxol merangsang pembentukan dan sekresi zat (surfaktan) yang aktif di permukaan alveoli dan bronkus pada embrio dan dewasa. Juga, dalam studi praklinis, efek antioksidan ambroxol terbukti. Ambroxol bila dikombinasikan dengan antibiotik (amoksisilin, sefuroksim, eritromisin, doksisiklin) meningkatkan konsentrasi mereka dalam dahak dan sekresi bronkial.
Hipersensitif terhadap Ambroxol atau salah satu eksipien; kehamilan (| trimester); defisiensi sukrosa / isomaltase, intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa.
Sirup harus diminum setelah makan menggunakan gelas ukur yang disertakan. Anak-anak di bawah 2 tahun harus minum secangkir Ug (2,5 ml sirup) 2 kali sehari (15 mg Ambroxol per hari). Anak-anak dari 2 hingga usia harus minum secangkir Ug (2,5 ml sirup) 3 kali sehari (22,5 mg Ambroxol per hari). Anak-anak dari usia 6 hingga 12 tahun harus minum 1 gelas ukur (5 ml sirup) 2-3 kali sehari (30 - 45 mg Ambroxol per hari). Orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun harus mengonsumsi 2 gelas dalam 2-3 hari pertama perawatan gelas ukur (10 ml sirup) 3 kali sehari (90 mg ambroxol per hari). Jika terapi tidak efektif, orang dewasa dapat meningkatkan dosis menjadi 4 gelas ukur (20 ml sirup) 2 kali sehari (120 mg ambroxol per hari). Pada hari-hari berikutnya, 2 gelas ukur (10 ml sirup) harus diminum 2 kali sehari (60 mg Ambroxol per hari). Durasi pengobatan dipilih secara individual tergantung pada perjalanan penyakit. Tidak dianjurkan untuk mengambil Ambrobene tanpa resep dokter selama lebih dari 4-5 hari. Efek mukolitik obat ini dimanifestasikan ketika mengambil sejumlah besar cairan. Karena itu, selama perawatan, minuman berat dianjurkan..
Gangguan Umum: Jarang (dari> 0,1% hingga 0,1% hingga 0,1% hingga
Bahan aktif: Ambroxol hydrochloride 7.5 mg;
Eksipien: kalium sorbat, asam klorida, air murni.
Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan, disertai dengan pelanggaran pembentukan dan keluarnya dahak.
Durasi pengobatan dipilih secara individual tergantung pada perjalanan penyakit. Tidak disarankan untuk menggunakan Ambrobene tanpa resep dokter selama lebih dari 4–5 hari.
Efek mukolitik obat dimanifestasikan ketika mengambil sejumlah besar cairan. Karena itu, selama perawatan, minuman berat dianjurkan..
Di dalam, setelah makan, tambahkan air, jus atau teh menggunakan gelas ukur yang disertakan.
Anak-anak: hingga 2 tahun - 1 ml obat 2 kali sehari (15 mg Ambroxol per hari); dari 2 hingga 6 tahun - 1 ml obat 3 kali sehari (22,5 mg ambroxol per hari); dari 6 hingga 12 tahun - 2 ml obat 2-3 kali sehari (30-45 mg ambroxol per hari).
Orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun: dalam 2-3 hari pertama pengobatan - 4 ml obat 3 kali sehari (90 mg Ambroxol per hari). Jika terapi tidak efektif, orang dewasa dapat meningkatkan dosis menjadi 8 ml obat 2 kali sehari (120 mg ambroxol per hari). Pada hari-hari berikutnya, 4 ml obat harus diminum 2 kali sehari (60 mg ambroxol per hari).
Inhalasi. Saat menggunakan Ambrobene dalam bentuk inhalasi, semua peralatan modern dapat digunakan (kecuali untuk inhalasi uap). Sebelum terhirup, obat dicampur dengan larutan natrium klorida 0,9% (untuk pelembab optimal, dapat diencerkan 1: 1) dan dipanaskan hingga suhu tubuh. Karena dengan terapi inhalasi, napas dalam-dalam dapat memicu tremor batuk, inhalasi harus dilakukan dalam pernapasan normal. Pasien dengan asma dapat direkomendasikan untuk melakukan inhalasi setelah minum bronkodilator.
1 ml larutan mengandung 7,5 mg ambroxol.
Anak-anak: hingga 2 tahun - 1 ml larutan 1-2 kali sehari (7,5-15 mg ambroxol per hari); dari 2 hingga 6 tahun - 2 ml larutan 1-2 kali sehari (15-30 mg ambroxol per hari).
Dewasa dan anak di atas 6 tahun: 2-3 ml larutan 1-2 kali sehari (15-45 mg Ambroxol per hari).
Tidak ada data yang cukup tentang penggunaan ambroxol selama kehamilan. Secara khusus, ini berlaku untuk 28 minggu pertama kehamilan. Penelitian pada hewan belum mengungkapkan efek teratogenik.
Penggunaan Ambrobene selama kehamilan (trimester II - III) hanya mungkin seperti yang ditentukan oleh dokter, setelah penilaian yang cermat terhadap rasio risiko / manfaat.
Masa menyusui
Penelitian pada hewan menunjukkan bahwa Ambroxol masuk ke dalam ASI.
Karena studi yang tidak memadai tentang penggunaan obat pada wanita selama menyusui, penggunaan Ambrobene hanya mungkin seperti yang ditentukan oleh dokter, setelah penilaian menyeluruh dari rasio risiko / manfaat.
Ambroben - mukolitik, ekspektoran.
Farmakodinamik
Ambroxol adalah benzylamine - metabolit bromhexine. Ini berbeda dari bromheksin dengan tidak adanya gugus metil dan adanya gugus hidroksil dalam posisi para-trans dari cincin sikloheksil. Ini memiliki efek sekretori, sekretolitik dan ekspektoran.
Setelah pemberian oral, tindakan terjadi setelah 30 menit dan berlangsung selama 6-12 jam (tergantung pada dosis) - untuk tablet, sirup dan solusi untuk pemberian oral dan inhalasi; dalam 24 jam - untuk kapsul aksi yang berkepanjangan.
Studi praklinis menunjukkan bahwa Ambroxol merangsang sel-sel serosa kelenjar mukosa bronkial. Mengaktifkan sel epitel bersilia dan mengurangi kekentalan dahak meningkatkan transportasi mukosiliar.
Ambroxol mengaktifkan pembentukan surfaktan, memiliki efek langsung pada pneumosit alveolar tipe 2 dan sel Clara dari saluran udara kecil.
Studi tentang kultur sel dan studi in vivo pada hewan menunjukkan bahwa ambroxol merangsang pembentukan dan sekresi zat (surfaktan) yang aktif pada permukaan alveoli dan bronkus dari embrio dan dewasa.
Juga, dalam studi praklinis, efek antioksidan ambroxol terbukti. Ambroxol bila dikombinasikan dengan antibiotik (amoksisilin, sefuroksim, eritromisin, dan doksisiklin) meningkatkan konsentrasi mereka dalam sekresi dahak dan bronkial.
Farmakokinetik
Dengan pemberian parenteral, ambroxol dengan cepat menembus ke dalam jaringan. Konsentrasi tertinggi ditemukan di paru-paru.
Ketika diberikan, Ambroxol hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan.
Cmax dicapai setelah 1-3 jam - untuk tablet, sirup, solusi untuk pemberian oral dan inhalasi dan solusi untuk pemberian iv; Cmax adalah sekitar 140 ± 54 ng / ml dan dicapai 4 jam setelah konsumsi - untuk kapsul aksi yang berkepanjangan.
Karena metabolisme presistemik, bioavailabilitas absolut ambroxol setelah pemberian oral berkurang sekitar 1/3. Metabolit yang dihasilkan (seperti asam dibromanthranilic, glucuronides) dieliminasi dalam ginjal..
Pengikatan protein plasma sekitar 85% (80–90%). T1 / 2 dari plasma adalah dari 7 hingga 12 jam, total T1 / 2 dari ambroxol dan metabolitnya sekitar 22 jam - untuk tablet, sirup, solusi untuk pemberian oral dan inhalasi dan solusi untuk pemberian iv; T1 / 2 sekitar 18 jam - untuk kapsul aksi yang berkepanjangan.
Ini diekskresikan terutama oleh ginjal dalam bentuk metabolit - 90%, kurang dari 10% diekskresikan tidak berubah.
Mengingat pengikatan tinggi pada protein plasma, Vd besar dan redistribusi lambat dari jaringan ke darah, tidak ada eliminasi ambroxol yang signifikan selama dialisis atau diuresis paksa..
Pada pasien dengan penyakit hati yang parah, pembersihan ambroxol berkurang 20-40%. Pada pasien dengan gangguan ginjal berat, metabolit T1 / 2 Ambroxol meningkat.
Ambroxol menembus ke dalam cairan serebrospinal dan melalui penghalang plasenta, dan juga diekskresikan dalam ASI.
Gangguan umum: reaksi alergi (urtikaria, ruam kulit, angioedema pada wajah, sesak napas, gatal), demam, lemah, sakit kepala; reaksi anafilaksis, termasuk syok anafilaksis.
Dari saluran pencernaan: mual, sakit perut, muntah, diare, sembelit.
Lain-lain: selaput lendir kering dari rongga mulut dan saluran pernapasan, eksantema, rinore, disuria.
Seharusnya tidak dikombinasikan dengan obat antitusif yang membuat ekskresi dahak sulit.
Sangat jarang ketika menggunakan Ambrobene yang diamati reaksi kulit yang parah, seperti sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell. Jika Anda mengganti kulit atau selaput lendir, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter dan berhenti minum obat. Dampak pada kemampuan mengemudi kendaraan dan pada manajemen mesin dan mekanisme belum diketahui.
Gejala: tidak ada tanda-tanda keracunan dengan overdosis ambroxol ditemukan. Ada bukti agitasi saraf dan diare..
Ambroxol dapat ditoleransi dengan baik ketika dikonsumsi secara oral dengan dosis hingga 25 mg / kg / hari.
Dalam kasus overdosis parah, peningkatan air liur, mual, muntah, penurunan tekanan darah adalah mungkin.
Pengobatan: metode perawatan intensif, seperti menginduksi muntah, lavage lambung, harus digunakan hanya dalam kasus overdosis parah, dalam 1-2 jam pertama setelah minum obat. Pengobatan simtomatik diindikasikan.
Dengan penggunaan simultan ambroxol dan agen antitusif karena penekanan refleks batuk, stagnasi rahasia dapat terjadi. Oleh karena itu, kombinasi tersebut harus dipilih dengan hati-hati.
Dengan penggunaan kombinasi ambroxol dan antibiotik amoksisilin, sefuroksim, eritromisin dan doksisiklin, konsentrasi yang terakhir dalam dahak dan sekresi bronkial meningkat.
Pengenalan Ambroxol (pH 5) tidak boleh dikombinasikan dengan pengenalan larutan lain dengan pH lebih dari 6,3, karena perbedaan antara nilai pH larutan dapat menyebabkan pengendapan basa Ambroxol.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Umur simpan - 5 tahun..
Dengan preorder 20 pcs. 5 pcs tersedia.
Dengan preorder 20 pcs. Tersedia 0 pcs.
Dengan preorder 20 pcs. 1 pc tersedia.
Dengan preorder 20 pcs. Tersedia 3 pcs..
Dengan preorder 20 pcs. 1 pc tersedia.
Dengan preorder 20 pcs. Tersedia 2 pcs.
Dengan preorder 20 pcs. Tersedia 2 pcs.
Dengan preorder 20 pcs. 4 pcs tersedia.
Dengan preorder 20 pcs. Tersedia 0 pcs.
Dengan preorder 20 pcs. Tersedia 2 pcs.
Dengan preorder 20 pcs. Tersedia 2 pcs.
Dengan preorder 20 pcs. Tersedia 0 pcs.
Dengan preorder 20 pcs. Tersedia 2 pcs.
Dengan preorder 20 pcs. Tersedia 2 pcs.
Dengan preorder 20 pcs. Tersedia 0 pcs.
Dengan preorder 20 pcs. 1 pc tersedia.
Dengan preorder 20 pcs. Tersedia 13 pcs..
Dengan preorder 20 pcs. Tersedia 3 pcs..
Dengan preorder 20 pcs. 1 pc tersedia.
Dengan preorder 20 pcs. Tersedia 18 pcs.
Dengan preorder 20 pcs. 1 pc tersedia.
Seharusnya tidak dikombinasikan dengan agen antitusif lain yang membuat ekskresi dahak sulit.
Hal ini dikontraindikasikan pada trimester pertama kehamilan, pada trimester kedua dan ketiga adalah mungkin jika efek terapi yang diharapkan melebihi risiko potensial pada janin. Menyusui harus dihentikan selama pengobatan..
Gejala: peningkatan air liur, mual, muntah, menurunkan tekanan darah.
Pengobatan: lavage lambung dalam 1-2 jam pertama setelah konsumsi, asupan produk yang mengandung lemak; pemantauan parameter hemodinamik dan terapi simtomatik jika perlu.
Penggunaan bersama dengan obat antitusif dapat menyebabkan kesulitan dalam pengeluaran dahak karena penurunan batuk. Ini meningkatkan penetrasi ke sekresi bronkial amoksisilin, sefuroksim, eritromisin, dan doksisiklin. Larutan injeksi tidak kompatibel secara farmasi (dalam jarum suntik yang sama) dengan larutan obat yang pH-nya melebihi 6,3.
Dari saluran pencernaan: jarang - diare / sembelit; dengan penggunaan jangka panjang dalam dosis tinggi - mulas, gastralgia, mual, muntah.
Reaksi alergi: ruam kulit, urtikaria, angioedema; dalam beberapa kasus - dermatitis kontak alergi, syok anafilaksis.
Lainnya: jarang - kelemahan, sakit kepala, selaput lendir kering dari rongga mulut dan saluran pernapasan, eksantema, rinore, disuria; dengan cepat pada / dalam pendahuluan - perasaan mati rasa, sakit kepala intens, adynamia, penurunan tekanan darah, sesak napas, hipertermia, kedinginan.
Gagal ginjal dan / atau hati, kehamilan (trimester II dan III).
Hipersensitivitas, tukak lambung dan duodenum, sindrom kejang, gangguan motilitas bronkial, sekresi yang disekresikan dalam jumlah besar (risiko stagnasi sekresi di bronkus), kehamilan (trimester), menyusui.
Penyakit pernapasan dengan pembentukan dahak kental: bronkitis akut dan kronis, pneumonia, PPOK, asma bronkial dengan kesulitan dalam pengeluaran dahak, bronkiektasis. Sindrom distres pernapasan pada bayi prematur dan bayi baru lahir.
Tindakan farmakologis - ekspektoran, mukolitik. Ini merangsang pembentukan sekresi trakeobronkial viskositas rendah karena perubahan struktur mucopolysaccharides dahak dan meningkatkan sekresi glikoprotein (efek mucokinetic). Merangsang aktivitas motorik silia epitel bersilia dan meningkatkan transportasi mukosiliar; meningkatkan sintesis, sekresi surfaktan dan menghambat pembusukannya.
Cukup terserap dalam rute administrasi apa pun. Ini mengalami biotransformasi di hati, membentuk asam dibromanthranilic dan konjugat glukuronat. Dalam bentuk metabolit yang larut dalam air, 90% diekskresikan dalam urin; hanya 5% diekskresikan tidak berubah. T1 / 2 meningkat dengan gagal ginjal yang parah, tetapi tidak berubah dengan gangguan fungsi hati.
Bubuk kristal putih tanpa rasa, rasa sedikit pahit.
trans-4 - [[(2-amino-3,5-dibromophenyl) metil] amino] sikloheksanol (sebagai hidroklorida)