Harga di apotek daring:
Ambrobene - obat ekspektoran dan mukolitik.
Ambrobene diproduksi dalam 5 bentuk sediaan:
Dalam semua bentuk obat, zat aktifnya adalah Ambroxol hidroklorida. Komponen tambahan dalam komposisi tablet Ambrobene adalah silikon dioksida, pati jagung, laktosa dan magnesium stearat yang sangat terdispersi. Dalam satu paket karton 2 lecet dengan masing-masing 10 tablet.
Kapsul ambrobene dalam komposisi mereka memiliki eksipien berikut:
Kapsul pelepasan berkelanjutan tersedia dalam lepuh. Satu blister - 10 buah. Paket berisi 1 atau 2 lecet.
Larutan ambrobena untuk inhalasi dan pemberian oral, selain zat aktif, mengandung air murni, potassium sorbate dan asam klorida. Ini tersedia dalam 40 ml atau 100 ml botol penetes kaca gelap. Botol Ambrobene untuk inhalasi dan pemberian oral termasuk gelas ukur.
Larutan ambrobene untuk injeksi sebagai eksipien mengandung disodium monohydrogen phosphate heptahydrate, asam sitrat monohydrate, air untuk injeksi dan natrium klorida. Ini tersedia dalam 2 ml ampul per sel. Satu bungkus berisi 5 buah..
Sirup Ambrobene mengandung cairan sorbitol, rasa raspberry, air murni, propilen glikol dan sakarin. Ini tersedia dalam botol kaca gelap 100 ml. Botol Sirup Ambrobene Termasuk Gelas Ukur.
Di antara analog obat, obat berikut dapat dibedakan:
Obat Ambrobene memiliki tindakan ekspektoran, sekretori dan sekresi. Akibatnya, stimulasi sel serosa dari mukosa bronkial terjadi dan isi sekresi lendir meningkat. Alat ini membantu untuk menormalkan pelanggaran dalam rasio komponen serosa dan lendir dahak, serta mengurangi viskositasnya. Obat meningkatkan aktivitas motorik dari silia epitel bersilia.
Ambrobene adalah agen mukolitik yang bekerja pada paru-paru sedemikian rupa sehingga sintesis dan sekresi surfaktan meningkat, dan pembusukannya diblokir..
Perlu dicatat bahwa penggunaan Ambrobene secara oral mengarahkan obat ke dalam aktivitas setelah 30 menit, secara rektal - setelah 10-30 menit. Efek obat berlangsung dari 6 hingga 12 jam. Ini dimetabolisme di hati dan diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk metabolit yang larut dalam air dan tidak berubah..
Menurut petunjuk untuk Ambrobene, obat ini diresepkan untuk penyakit berikut:
Menurut instruksi untuk Ambrobene, obat ini dapat diresepkan sebagai bagian dari terapi kompleks untuk bayi baru lahir dan bayi prematur dengan sindrom gangguan pernapasan. Tujuan aplikasi dalam hal ini adalah untuk merangsang sintesis surfaktan.
Menurut petunjuk untuk Ambrobene, obat ini dikontraindikasikan pada pasien dengan hipersensitivitas terhadap komponennya. Anda tidak dapat menggunakannya pada wanita di trimester pertama kehamilan dan menyusui. Kontraindikasi penggunaan Ambrobene juga merupakan tukak lambung dan duodenum dan epilepsi..
Disarankan untuk menggunakan obat dengan hati-hati dalam kasus:
Semua bentuk sediaan obat memiliki dosisnya:
Dalam kasus yang jarang terjadi, Ambrobene dapat menyebabkan reaksi alergi dalam bentuk gatal, sesak napas, urtikaria, syok angioedema, dan ruam kulit. Sangat jarang, ini dapat memicu syok anafilaksis..
Dalam beberapa kasus, obat juga dapat menyebabkan:
Saat menggunakan obat dengan antibiotik cefuroxime, doxycycline, amoxicillin, konsentrasi mereka dalam sekresi bronkial meningkat.
Penggunaan Ambrobene dengan obat-obatan yang memiliki efek antitusif tidak dianjurkan, karena penurunan batuk membuat sulit untuk mengeluarkan dahak dari bronkus..
Ambrobene harus disimpan di tempat yang kering dan gelap di luar jangkauan anak-anak, pada suhu hingga 25 °. Sirup harus disimpan pada suhu 8-25 ° C. Umur simpan adalah dari 4 hingga 5 tahun, tergantung pada bentuk pelepasannya.
Menemukan kesalahan dalam teks? Pilih dan tekan Ctrl + Enter.
| Ambroben | reg. No: P N014731 / 01 dari 01/15/09 - Tidak terbatas
Tablet putih, bulat, bikonveks, dengan garis pemisah di satu sisi, sisi lainnya halus.
| 1 tab. | |
| ambroxol hidroklorida | 30 mg |
Eksipien: laktosa monohidrat - 169,46 mg, pati jagung - 36,33 mg, magnesium stearat - 2,41 mg, silikon koloid dioksida anhidrat - 1,8 mg.
10 buah. - lecet (2) - kotak kardus.
Mukolitik dan ekspektoran.
Ambroxol adalah benzylamine - metabolit bromhexine. Ini berbeda dari bromheksin dengan tidak adanya gugus metil dan adanya gugus hidroksil dalam posisi para-trans dari cincin sikloheksil. Ini memiliki efek sekretori, sekretolitik dan ekspektoran.
Setelah pemberian oral, efeknya terjadi setelah 30 menit dan berlangsung selama 6-12 jam (tergantung pada dosis).
Studi praklinis menunjukkan bahwa Ambroxol merangsang sel-sel serosa kelenjar mukosa bronkial. Mengaktifkan sel epitel bersilia dan mengurangi kekentalan dahak meningkatkan transportasi mukosiliar.
Ambroxol mengaktifkan pembentukan surfaktan, memiliki efek langsung pada pneumosit alveolar tipe 2 dan sel Clara dari saluran udara kecil.
Studi tentang kultur sel dan studi in vivo pada hewan menunjukkan bahwa ambroxol merangsang pembentukan dan sekresi zat (surfaktan) yang aktif pada permukaan alveoli dan bronkus dari embrio dan dewasa.
Juga, dalam studi praklinis, efek antioksidan ambroxol terbukti..
Ambroxol bila dikombinasikan dengan antibiotik (amoksisilin, sefuroksim, eritromisin, dan doksisiklin) meningkatkan konsentrasi mereka dalam sekresi dahak dan bronkial.
Penyerapan, distribusi, metabolisme
Ketika diberikan, Ambroxol hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Cmax dicapai 1-3 jam setelah konsumsi. Karena metabolisme presistemik, bioavailabilitas absolut ambroxol setelah pemberian oral berkurang sekitar 1/3. Metabolit yang terbentuk dalam hal ini (seperti asam dibromoanthranilic, glucuronides) dieliminasi oleh ginjal. Pengikatan protein plasma sekitar 85% (80-90%).
Ambroxol menembus ke dalam cairan serebrospinal dan melalui penghalang plasenta, dan juga diekskresikan dalam ASI.
T 1/2 dari plasma adalah dari 7 hingga 12 jam. Total T 1/2 dari Ambroxol dan metabolitnya sekitar 22 jam. Diekskresikan terutama oleh ginjal dalam bentuk metabolit - 90%, kurang dari 10% diekskresikan tidak berubah.
Mengingat pengikatan tinggi pada protein plasma, Vd besar dan redistribusi lambat dari jaringan ke darah, tidak ada eliminasi ambroxol yang signifikan selama dialisis atau diuresis paksa.
Farmakokinetik dalam kasus klinis khusus
Pada pasien dengan penyakit hati yang parah, pembersihan Ambroxol berkurang 20-40%.
Pada pasien dengan gangguan ginjal berat, metabolit Ambroxol T 1/2 meningkat.
| Kode ICD-10 | Indikasi |
| J15 | Pneumonia bakteri, tidak diklasifikasikan di tempat lain |
| J20 | Bronkitis akut |
| J42 | Bronkitis kronis, tidak spesifik |
| J44 | Penyakit paru obstruktif kronis lainnya |
| J45 | Asma |
| J47 | Bronkiektasis |
Durasi pengobatan diatur secara individual tergantung pada perjalanan penyakit. Tidak disarankan untuk menggunakan Ambrobene tanpa resep dokter selama lebih dari 4-5 hari. Efek mukolitik obat dimanifestasikan ketika mengambil sejumlah besar cairan. Karena itu, selama perawatan, minuman berat dianjurkan..
Tablet harus ditelan utuh, tanpa dikunyah, setelah makan, minum banyak cairan.
Anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun harus mengonsumsi 1/2 tab. 2-3 kali / hari (15 mg Ambroxol 2-3 kali / hari).
Orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun dalam 2-3 hari pertama pengobatan harus minum 1 tab. 3 kali / hari (30 mg Ambroxol 3 kali / hari). Dengan kegagalan pengobatan, orang dewasa dapat meningkatkan dosis menjadi 2 tablet. 2 kali / hari (120 mg ambroxol / hari). Pada hari-hari berikutnya, ambil 1 tab. 2 kali / hari (30 mg Ambroxol 2 kali / hari).
Reaksi alergi: jarang (dari ≥0.1% hingga Dari sistem pencernaan: jarang (dari ≥0.1% ke kelainan umum: jarang (dari ≥0.1% ke Lainnya: jarang (dari ≥0.1% hingga hati-hati, obat harus digunakan pada pasien dengan motorik)). fungsi bronkial dan peningkatan pembentukan sputum (dengan sindrom silia tetap), dengan tukak lambung dan duodenum pada fase eksaserbasi, pada trimester kedua kehamilan, selama laktasi.
Pasien dengan gangguan fungsi ginjal atau penyakit hati yang parah Ambrobene harus diresepkan dengan sangat hati-hati, sementara pasien harus mengamati interval besar di antara dosis atau mengambil obat dalam dosis yang lebih rendah..
Tidak ada data yang cukup tentang penggunaan ambroxol selama kehamilan, terutama dalam 28 minggu pertama. Penggunaan Ambrobene pada trimester II dan III kehamilan hanya mungkin seperti yang ditentukan oleh dokter, setelah penilaian yang cermat terhadap manfaat terapi yang diharapkan untuk ibu dan potensi risiko pada janin..
Penggunaan obat pada wanita selama menyusui belum cukup dipelajari, oleh karena itu, Ambrobene hanya dapat diambil sesuai dengan yang ditentukan oleh dokter, setelah penilaian yang cermat dari rasio manfaat terapi yang diharapkan untuk ibu dan potensi risiko untuk bayi..
Dalam studi hewan percobaan, tidak ada efek teratogenik terdeteksi; Ambroxol telah terbukti diekskresikan dalam ASI..
Obat dalam bentuk tablet dan injeksi dikontraindikasikan untuk digunakan pada anak di bawah usia 6 tahun..
Obat dalam bentuk kapsul retardan dikontraindikasikan untuk digunakan pada anak di bawah usia 12 tahun..
Anak-anak di bawah usia 2 tahun hanya boleh dirawat di bawah pengawasan medis..
Seharusnya tidak dikombinasikan dengan obat antitusif yang membuat ekskresi dahak sulit.
Sangat jarang, dengan Ambroben, reaksi kulit yang parah diamati, seperti sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell. Jika kulit atau selaput lendir berubah, pasien harus segera berkonsultasi dengan dokter dan berhenti minum obat.
Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme kontrol
Dampak pada kemampuan untuk mengendarai kendaraan dan mengendalikan mesin dan mekanisme tidak diketahui sampai saat ini.
Gejala: tidak ada gejala keracunan dengan overdosis Ambroxol yang telah diidentifikasi. Ada bukti agitasi saraf dan diare. Ambroxol dapat ditoleransi dengan baik ketika dikonsumsi secara oral dengan dosis hingga 25 mg / kg / hari. Dalam kasus overdosis parah, peningkatan air liur, mual, muntah, penurunan tekanan darah adalah mungkin.
Pengobatan: metode perawatan intensif, seperti menginduksi muntah, lavage lambung, harus digunakan hanya dalam kasus overdosis parah, dalam 1-2 jam pertama setelah minum obat. Pengobatan simtomatik diindikasikan.
Dengan penggunaan simultan ambroxol dan agen antitusif karena penekanan refleks batuk, stagnasi rahasia dapat terjadi. Oleh karena itu, kombinasi tersebut harus dipilih dengan hati-hati.
Dengan penggunaan kombinasi ambroxol dan antibiotik amoksisilin, sefuroksim, eritromisin dan doksisiklin, konsentrasi yang terakhir dalam dahak dan sekresi bronkial meningkat.
Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C..
Obat ini disetujui untuk digunakan sebagai alat OTC.
115054 Moskow, Jalan Kotor. 35
Pusat Bisnis "Wall Street"
Tel.: (495) 644-22-34
Ambroxol (PHARMTECHNOLOGY, Republik Belarus)
Ambroxol (PABRIK FARMASI IVANOVA, Rusia)
Satu tablet berisi
zat aktif: ambroxol hidroklorida 30,0 mg,
eksipien: laktosa monohidrat, pati jagung, magnesium stearat, silikon dioksida koloid anhidrat.
Tablet, putih, bulat, dengan permukaan bikonveks, dengan risiko di satu sisi
Obat untuk mengobati gejala masuk angin dan batuk. Persiapan ekspektoran. Mucolytics. Ambroxol.
Kode ATX R05CB06
efek farmakologis
Farmakokinetik
Pengisapan. Penyerapannya tinggi dan hampir lengkap, secara linier tergantung pada dosis terapeutik. Konsentrasi plasma maksimum dicapai dalam 1 - 2,5 jam. Ketersediaan hayati absolut - 79%.
Distribusi. Distribusi ini cepat dan luas, dengan konsentrasi tertinggi di jaringan paru-paru. Volume distribusi sekitar 552 liter. Komunikasi dengan protein plasma sekitar 90%.
Metabolisme dan ekskresi. Sekitar 30% dari dosis yang dicerna mengalami efek "first pass" melalui hati.
CYP3A4 - enzim utama yang bertanggung jawab untuk metabolisme ambroxol, di bawah pengaruh yang, terutama di hati, konjugat terbentuk.
Waktu paruh adalah 10 jam. Total pembersihan: dalam 660 ml / menit, pembersihan ginjal adalah 83% dari total pembersihan. Ini diekskresikan oleh ginjal: 26% dalam bentuk konjugat, 6% - dalam bentuk bebas.
Ekskresi berkurang dengan gangguan fungsi hati, yang mengarah ke peningkatan kadar plasma darah 1,3-2 kali, tetapi tidak memerlukan penyesuaian dosis.
Jenis kelamin dan usia tidak memiliki efek klinis yang signifikan pada farmakokinetik ambroxol dan tidak memerlukan penyesuaian dosis.
Makan tidak mempengaruhi bioavailabilitas ambroxol hidroklorida.
Farmakodinamik
Ambrobene® memiliki efek sekretolitik dan ekspektoran; merangsang sel serosa kelenjar mukosa bronkus, meningkatkan isi sekresi mukosa dan pelepasan surfaktan (surfaktan) di alveoli dan bronkus; menormalkan rasio terganggu komponen serosa dan lendir dahak. Dengan mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pelepasan lisosom dari sel Clara, itu mengurangi viskositas dahak. Meningkatkan aktivitas motorik silia epitel bersilia, meningkatkan transportasi sputum mukosiliar. Peningkatan sekresi dan pembersihan mukosiliar meningkatkan pengeluaran dahak dan meredakan batuk..
Telah dibuktikan bahwa efek anestesi lokal dari ambroxol adalah karena blokade yang bergantung dosis dari saluran natrium neuron. Di bawah pengaruh ambroxol, pelepasan sitokin dari darah, serta dari sel mononuklear jaringan dan sel polimorfonuklear, berkurang secara signifikan..
Studi klinis pada pasien dengan sakit tenggorokan menunjukkan penurunan yang signifikan dalam rasa sakit dan kemerahan di tenggorokan..
- terapi secretolytic penyakit bronkopulmoner akut dan kronis yang ditandai dengan gangguan sekresi dan kesulitan dalam pengeluaran dahak
Orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun: 1 tablet (30 mg) 3 kali sehari;
Jika perlu, untuk meningkatkan efek terapeutik, 2 tablet (60 mg) 2 kali sehari dapat diresepkan.
Kursus ini 14 hari untuk pengobatan penyakit pernapasan akut dan untuk pengobatan awal kondisi kronis..
Informasi Umum. Jika selama pengobatan penyakit pernapasan akut kondisinya belum membaik, Anda harus mencari bantuan medis.
Farmakokinetik
Penyerapan tinggi (dengan rute pemberian apa pun), TCmax - 2 jam, komunikasi dengan protein plasma - 80%, Melintasi BBB, penghalang plasenta, diekskresikan dalam ASI. Metabolisme - di hati, membentuk asam dibromanthranilic dan konjugat glukuronat. T1 / 2 - 1,3 jam, dan untuk bentuk yang lama - 10-12 jam, dikeluarkan oleh ginjal: 90% dalam bentuk metabolit yang larut dalam air, tidak berubah - 5%. T1 / 2 meningkat dengan gagal ginjal kronis yang parah, tetapi tidak berubah dengan gangguan fungsi hati.
Penyakit pernapasan dengan pelepasan dahak kental: bronkitis akut dan kronis, pneumonia, COPD (termasuk asma bronkial dengan kesulitan dalam pengeluaran dahak), bronkiektasis. Stimulasi pematangan paru-paru prenatal, perawatan dan pencegahan (dengan ancaman kelahiran prematur dan kelahiran prematur artifisial yang diindikasikan antara 28 dan 34 minggu kehamilan, jika gambaran klinis menunjukkan perpanjangan periode kehamilan 3 hari) dari sindrom gangguan pernapasan pada bayi prematur dan bayi baru lahir.
30 mg - Tablet Ambrobene:
Orang dewasa mengkonsumsi: selama 2-3 hari pertama 3 kali sehari, 1 tablet, kemudian 2 kali sehari, 1 tablet atau 3 kali sehari, 1/2 tablet.
Perlambat 75 mg - Kapsul Ambrobene:
Dewasa dan anak di atas 12 tahun, 1 kapsul per hari.
15 mg - ampul Ambrobene:
Dewasa: 2-3 ampul, 2 kali sehari, dalam kasus yang parah, dosis tunggal dapat berlipat ganda. Anak-anak: Dosis harian, 1,2-1,6 mg Ambroxol hidroklorida per 1 kg berat badan dipertimbangkan.
Jadwal dosis berikut direkomendasikan: hingga 2 tahun, 1/2 ampul 2 kali sehari; dari 2 hingga 5 tahun: 1/2 ampul 3 kali sehari; dari 5 hingga 12 tahun: 1 ampul 2-3 kali sehari. Terapi sindrom mati lemas pada bayi prematur dan bayi baru lahir: 10 mg Ambroxol hidroklorida per 1 kg berat badan per hari, dalam 3-4 dosis. Dalam kasus yang parah, dosis harian dapat ditingkatkan dengan tindakan pencegahan hingga 30 mg Ambroxol hidroklorida per 1 kg berat badan dalam 3-4 dosis.
15 mg / 5 ml - Sirup Ambrobene:
Dewasa: dalam 2-3 hari pertama 3 kali sehari selama 10 ml (= 2 x 5 divisi gelas ukur), lalu 2 kali sehari selama 10 ml atau 3 kali sehari selama 5 ml (= 5 divisi gelas ukur). Anak-anak: hingga 2 tahun: 2 kali sehari, masing-masing 2,5 ml (= 2,5 divisi gelas ukur); dari 2 hingga 5 tahun: 3 kali sehari, masing-masing 2,5 ml (= 2,5 divisi gelas ukur); dari 5 hingga 12 tahun: 2-3 ml per hari, masing-masing 5 ml (= 5 divisi gelas ukur).
7,5 mg / ml - Larutan ambroben:
Dewasa: selama 2-3 hari pertama, 4 ml 3 kali sehari, kemudian 4 ml 2 kali sehari atau 2 ml 3 kali sehari. Anak-anak: hingga 2 tahun: 1 ml 2 kali sehari; dari 2 hingga 5 tahun: 1 ml 3 kali sehari; dari 5 hingga 12 tahun: 2 ml 2-3 kali sehari. Untuk penghirupan: dewasa dan anak-anak di atas 5 tahun 1-2 kali sehari selama 2-3 ml; anak di bawah 5 tahun 1-2 kali sehari selama 2 ml.
Jarang - kelemahan, sakit kepala, diare, mulut kering dan saluran pernapasan, eksantema, rinore, sembelit, disuria. Dengan penggunaan Ambrobene dalam dosis tinggi - gastralgia, mual, muntah. Dengan cepat pada / dalam pendahuluan - perasaan mati rasa, adynamia, sakit kepala hebat, penurunan tekanan darah, sesak napas, hipertermia, kedinginan. Overdosis. Gejala: mual, muntah, diare, dispepsia. Pengobatan: muntah buatan, bilas lambung dalam 1-2 jam pertama setelah minum obat; makanan yang mengandung lemak.
Hipersensitivitas, tukak lambung dan duodenum, kehamilan (I trimester), menyusui.
Kehamilan dan menyusui:
Ambrobene dikontraindikasikan pada trimester pertama kehamilan.
Jika Anda perlu menggunakan obat selama menyusui, Anda harus memutuskan penghentian menyusui.
Penggunaan Ambrobene secara simultan dengan obat-obatan dengan aktivitas antitusif (misalnya, mengandung kodein) tidak dianjurkan karena kesulitan mengeluarkan dahak dari bronkus dengan latar belakang penurunan batuk..
Interaksi farmasi.
Larutan ambrobene untuk injeksi tidak kompatibel dalam jarum suntik atau penetes yang sama dengan obat lain yang nilai pH-nya melebihi 6,3, karena memiliki sifat asam.
Sampai saat ini, belum ada kasus keracunan dengan Ambrobene..
Bentuk rilis seperti itu diketahui:
Ambrobene retard capsules 75 mg, 20 buah per bungkus;
Ambrobene retard capsules 75 mg, 10 buah per bungkus;
Larutan oral ambrobene 7,5 mg / ml 100 ml, vial;
Larutan oral ambrobene 7,5 mg / ml 40 ml, vial;
Injeksi ambrobene untuk injeksi 15 mg 2 ml, ampul, 5 buah per bungkus;
Tablet ambrobene 30 mg, 20 buah per bungkus;
Sirup ambrobene 15 mg | 5 ml 100 ml botol.
Tablet, kapsul retard, larutan oral dan injeksi harus disimpan di tempat yang gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Sirup harus disimpan di tempat gelap pada suhu 8 ° hingga 25 ° C.
Ketentuan Liburan Farmasi
Obat dalam bentuk tablet, kapsul retardasi, larutan oral dan sirup disetujui untuk digunakan sebagai obat bebas.
Obat resep dalam bentuk solusi untuk injeksi.
Ambroxol, Ambrosan, Lazolvan, Medovent
Tablet: 1 tablet mengandung - Ambroxol hidroklorida - 30 mg.
Perlambatan kapsul: mengandung 1 kapsul
Ambroxol hidroklorida - 75 mg.
Solusi untuk pemberian oral: 1 ml larutan mengandung - Ambroxol hidroklorida - 7,5 mg.
Sirup: 5 ml sirup mengandung - Ambroxol hidroklorida - 15 mg.
Larutan untuk injeksi 1 ml larutan mengandung - Ambroxol hidroklorida - 7,5 mg; 1 ampul mengandung -
Ambroxol hidroklorida 15 mg.
Ambrobene: petunjuk penggunaan dan ulasan
Nama latin: Ambrobene
Kode ATX: R05CB06
Bahan aktif: Ambroxol hidroklorida (Ambroxol hidroklorida)
Produser: Ratiopharm GmbH, Merckle (Jerman), Teva (Israel)
Perbarui deskripsi dan foto: 13/08/2019
Harga di apotek: dari 98 rubel.
Ambrobene - agen mukolitik yang memiliki efek sekretolitik, sekomotorik dan ekspektoran.
Ambrobene diproduksi dalam bentuk berikut:
Dalam komposisi semua bentuk obat, bahan aktifnya adalah Ambroxol hidroklorida.
Kapsul ambrobene mengandung eksipien berikut:
Kapsul tersedia dalam lepuh. Dalam satu blister - 10 buah. Paket berisi 1 atau 2 lecet.
Komponen tambahan dalam tablet Ambrobene adalah silikon dioksida, pati jagung, laktosa dan magnesium stearat yang sangat terdispersi. Dalam satu paket kardus 2 lecet dari 10 tablet.
Larutan injeksi ambrobene sebagai zat pembantu mengandung:
Solusi ambrobene untuk injeksi tersedia dalam ampul 2 ml per sel. Satu bungkus berisi 5 buah..
Larutan ambrobena untuk inhalasi dan pemberian oral, selain zat aktif, mengandung air murni, potassium sorbate dan asam klorida. Itu dijual dalam botol penetes kaca gelap 40 atau 100 ml. Gelas pengukur terpasang pada mereka..
Sirup Ambrobene mengandung cairan sorbitol, rasa raspberry, air murni, propilen glikol dan sakarin. Itu dijual dalam botol kaca gelap 100 ml. Mereka juga memiliki gelas pengukur..
Ambroxol adalah bagian dari kelompok benzylamine dan merupakan metabolit bromhexine. Ini berbeda dari yang terakhir dengan adanya gugus hidroksil yang terletak di posisi para-trans dari cincin sikloheksil dan tidak adanya gugus metil. Bahan aktif Ambrobene ditandai oleh aksi ekspektoran, sekretolitik dan sekomotorik.
Studi praklinis membuktikan bahwa Ambroxol menstimulasi sel serosa kelenjar yang terletak di selaput lendir bronkus. Dengan mengaktifkan sel epitel bersilia dan mengurangi viskositas dahak, itu meningkatkan transportasi mukosiliar.
Ambroxol menyediakan formasi surfaktan yang lebih intensif, yang secara langsung mempengaruhi pneumosit alveolar tipe 2 dan sel Clara yang terletak di saluran udara kecil..
Penelitian in vivo yang melibatkan hewan dan percobaan kultur sel menunjukkan bahwa Ambroxol mengaktifkan sintesis dan sekresi surfaktan yang menunjukkan aktivitas pada permukaan bronkus dan alveoli pada orang dewasa dan embrio. Juga, studi praklinis telah mengkonfirmasi efek antioksidan dari ambroxol. Ketika dikombinasikan dengan Ambrobene dengan antibiotik tertentu (doksisiklin, amoksisilin, eritromisin, dan sefuroksim), kandungannya dalam dahak dan sekresi bronkial meningkat.
Dengan pemberian parenteral, ambroxol menembus ke dalam jaringan dengan cukup cepat, dengan pemberian oral itu sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Konsentrasi maksimum zat ini ditemukan di paru-paru dan dicapai 1-3 jam setelah pemberian / konsumsi. Zat ini mengikat protein plasma sekitar 80-90% (rata-rata 85%). Waktu paruh plasma adalah 7-12 jam. Waktu paruh eliminasi total ambroxol dan metabolitnya sekitar 22 jam.
Kurang dari 10% ambroxol diekskresikan tidak berubah melalui ginjal, 90% dari dosis yang diberikan diekskresikan dalam bentuk metabolit dengan cara yang sama. Karena ambroxol mengikat sebagian besar protein plasma, memiliki volume distribusi yang besar dan secara perlahan didistribusikan kembali dari jaringan ke darah, dialisis atau diuresis paksa tidak secara signifikan mempengaruhi ekskresinya..
Pada pasien dengan disfungsi hati berat, pembersihan ambroxol berkurang 20-40%. Zat ini melewati sawar plasenta dan masuk ke cairan serebrospinal, dan juga diekskresikan dalam ASI..
Menurut instruksi, Ambrobene diresepkan untuk penyakit-penyakit berikut:
Ambroben juga dapat digunakan sebagai bagian dari terapi kompleks untuk sindrom gangguan pernapasan pada bayi baru lahir dan bayi prematur untuk merangsang sintesis surfaktan.
Ambrobene diresepkan dengan hati-hati dengan:
Metode penggunaan Ambrobene tergantung pada bentuk rilis:
Setelah menggunakan Ambrobene di dalam, obat mulai bekerja dalam setengah jam, efeknya berlangsung selama 6-12 jam.
Ambrobene diekskresikan dalam ASI, melewati batas darah-otak dan plasenta.
Menurut petunjuk, Ambrobene dapat menyebabkan reaksi yang tidak diinginkan dari tubuh:
Penggunaan Ambrobene dalam jangka panjang dapat menyebabkan mual, muntah, gastralgia. Pemberian obat yang cepat dapat menyebabkan adynamia, mati rasa, menurunkan tekanan darah, sakit kepala hebat, hipertermia, sesak napas dan kedinginan..
Dalam kasus overdosis, diare, muntah, dispepsia mungkin terjadi, yang dihilangkan dengan mencuci perut atau menyebabkan muntah, asupan produk yang mengandung lemak juga dapat membantu..
Dengan overdosis Ambrobene, gejala keracunan praktis tidak muncul. Dalam beberapa kasus, peningkatan agitasi saraf dan diare telah dilaporkan. Dengan pemberian obat secara oral dalam dosis harian tidak melebihi 25 mg / kg, Ambroxol dapat ditoleransi dengan baik. Ketika menggunakan Ambrobene dalam dosis sangat tinggi, penurunan tekanan darah, mual, muntah, peningkatan air liur kadang-kadang diamati.
Dalam kasus overdosis yang sangat parah, metode perawatan intensif digunakan sebagai pengobatan, termasuk menginduksi muntah. Bilas lambung paling efektif hanya dalam 1-2 jam pertama setelah minum obat. Terapi simtomatik juga ditentukan..
Tidak dianjurkan untuk menggabungkan obat dengan obat antitusif yang membuatnya sulit untuk mengeluarkan dahak.
Dalam kasus yang jarang terjadi, penggunaan Ambrobene dapat menyebabkan reaksi kulit dalam bentuk yang parah (sindrom Lyell dan sindrom Stevens-Johnson). Jika perubahan pada selaput lendir atau kulit diamati setelah minum obat, Anda harus berhenti minum obat dan segera berkonsultasi dengan dokter.
Efek ambroxol pada kemampuan mengendarai kendaraan dan bekerja dengan mekanisme bergerak saat ini tidak dipahami dengan baik.
Informasi mengenai penggunaan ambroxol selama 28 minggu pertama kehamilan saat ini tidak cukup untuk menentukan keamanan dan efektivitas pengobatan obat pada pasien dari kategori ini. Meresepkan obat pada trimester II dan III kehamilan hanya mungkin setelah berkonsultasi dengan dokter spesialis dan menentukan rasio potensi manfaat terapi untuk ibu dan kemungkinan risiko terhadap janin.
Penggunaan Ambrobene selama laktasi tidak dipahami dengan baik, oleh karena itu, hanya dokter yang harus meresepkannya setelah penilaian yang cermat dari rasio kemungkinan manfaat pengobatan untuk ibu dan potensi risiko untuk bayi..
Studi eksperimental yang dilakukan pada hewan tidak menunjukkan adanya efek teratogenik, tetapi membuktikan bahwa ambroxol diekskresikan dalam ASI.
Ambrobene dalam bentuk solusi untuk injeksi dan tablet tidak boleh digunakan pada anak di bawah 6 tahun. Kapsul dikontraindikasikan pada anak di bawah 12 tahun..
Perawatan anak di bawah usia 2 tahun harus dilakukan secara eksklusif di bawah pengawasan dokter.
Ambroben direkomendasikan untuk digunakan dengan hati-hati dalam kasus disfungsi ginjal, meningkatkan interval antara dosis obat dan mengurangi dosis. Perawatan harus dilakukan di bawah pengawasan seorang spesialis..
Obat harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan disfungsi hati yang parah, mengurangi dosis dan meningkatkan interval waktu antara dosis Ambrobene. Kursus perawatan hanya dilakukan di bawah pengawasan dokter..
Dengan kombinasi ambroxol dengan agen antitusif karena penghambatan refleks batuk, stagnasi rahasia dapat terjadi. Untuk alasan ini, kombinasi tersebut harus dipilih dengan hati-hati..
Kombinasi penggunaan Ambrobene dan antibiotik (doksisiklin, amoksisilin, erythromycin dan cefuroxime) menyebabkan peningkatan konsentrasi yang terakhir dalam sekresi bronkial dan sputum.
Obat-obatan berikut adalah analog dari Ambrobene: Ambrolan; Bronkoksol; Ambrosan Deflegmin; Bronkorus Remebrox; Halixol; Flavamed.
Ambrobene harus disimpan di tempat yang kering dan gelap di luar jangkauan anak-anak, pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Umur simpan obat - 4 tahun.
Perhitungan berlebihan.
Banyak ulasan tentang Ambroben, terlepas dari bentuk sediaannya, sebagian besar positif. Di forum khusus, peringkat obat yang cukup tinggi sering ditemukan di antara pasien yang menjalani pengobatan: 4,5-4,8 sesuai dengan skala lima poin.
Keuntungan utama dari obat ini termasuk berbagai bentuk sediaan, yang memungkinkan Anda untuk memilih yang tepat sesuai dengan karakteristik individu pasien, efektivitas, kemampuan untuk menggunakan Ambrobene untuk anak-anak dari bulan-bulan pertama kehidupan, kecepatan, rasa menyenangkan untuk anak-anak, dan kemudahan penggunaan. Namun, ulasan negatif dan netral jarang ditemukan, yang menyebutkan kurangnya hasil pengobatan.
Perkiraan harga untuk Ambroben dalam bentuk tablet adalah 143–157 rubel (20 buah sudah termasuk dalam paket). Sirup dapat dibeli dengan harga sekitar 118-133 rubel (per 100 ml botol). Solusi untuk injeksi akan menelan biaya sekitar 156-197 rubel (untuk 5 ampul), dan solusi untuk inhalasi dan pemberian oral - sekitar 119-131 rubel (untuk botol 40 ml) atau 176-190 rubel (untuk botol 100 ml). Biaya kapsul Ambrobene sekitar 188-207 rubel (10 buah termasuk dalam paket) atau 257–288 rubel (20 buah termasuk dalam paket).
Zat aktif utama dari obat Ambrobene, yang diproduksi dalam bentuk tablet, adalah Ambroxol. Menurut indikator farmakologis, komposisi tersebut termasuk dalam kelompok obat ekspektoran. Alat ini secara efektif menghilangkan batuk berbagai etiologi dan menyediakan pengangkatan dahak dengan cepat dan efektif..
Ambrobene adalah dalam bentuk tablet yang dimaksudkan untuk pemberian oral.
Tablet ambrobene berukuran kecil, bulat, bikonveks, putih. Di satu sisi, ada risiko untuk memastikan rejimen dosis. Tidak ada lekukan di bagian belakang. Zat aktif utama dari obat ini adalah ambroxol hidroklorida. Komponen serupa memiliki garis senyawa mukolitik dan memastikan produktivitas proses ekspektasi.
Daftar komponen tambahan yang ada dalam komposisi alat dapat direpresentasikan sebagai berikut:
Bahan aktif yang ada di Ambrobene adalah ekspektoran dan dianggap sebagai mukolitik. Karena efek sekresi, proses produksi enzim oleh membran yang melapisi bronkus dipastikan. Enzim seperti itu menghancurkan ikatan intramolekul dari mucopolysaccharides sputum. Efek serupa memberikan pengenceran dahak dan sangat menyederhanakan proses ekskresinya. Pencairan dahak juga disediakan oleh aktivitas sel sekretori yang memproduksi dahak cair..
Terhadap latar belakang mengambil obat, efek motorik sekresi dilacak. Peningkatan aktivitas motorik dari silia yang melapisi permukaan bronkus dan trakea tercapai. Terhadap latar belakang ini, proses menghilangkan dahak diaktifkan..
Terhadap latar belakang aktivasi proses ekskresi dahak, efektivitas ekspektoran tercapai. Di bawah pengaruh Ambroxol, batuk menjadi lebih produktif, intensitasnya berkurang. Faktor penting dalam proses penyembuhan adalah penghapusan dahak bersama dengan kandungan bakteri, yang merupakan penyebab sebenarnya dari peradangan..
Aktivitas bahan aktif memungkinkan Anda untuk mendapatkan efek terapi setelah 20-30 menit setelah minum obat. Pemrosesan zat aktif disediakan oleh hati, tubuh memproses 90% dari total volume zat. Produk pengolahan dikeluarkan dari tubuh dengan urin. Waktu paruh adalah sekitar 12 jam. Pada pasien dengan gangguan fungsi hati dan ginjal, waktu dapat ditingkatkan. Selama waktu ini, konsentrasi terapeutik zat aktif dapat meningkat..
Ketika meresepkan obat selama kehamilan dan menyusui, seorang spesialis harus mempertimbangkan bahwa komponen aktif menembus sirkulasi sistemik dan dapat memicu munculnya patologi pada janin ketika digunakan dalam dosis yang signifikan untuk waktu yang lama. Ketika membuat pilihan dosis yang tepat, obat tidak memiliki efek teratogenik. Ketika digunakan selama menyusui, obat masuk ke ASI.
Indikasi utama untuk penggunaan obat ini adalah patologi akut pada saluran pernapasan, disertai dengan batuk yang intens, tidak produktif, dan tidak produktif. Patologi ini meliputi:
Selama penggunaan, Ambroxol biasanya merangsang proses eliminasi dahak. Selama penggunaannya, dilarang menggunakan obat yang menghambat batuk, karena tindakan seperti itu dapat menyebabkan penumpukan dahak di saluran pernapasan..
Obat ini dapat digunakan oleh pasien dari kelompok usia ini jika ada indikasi untuk digunakan. Komposisinya ditoleransi dengan baik. Reaksi yang merugikan sangat jarang terjadi. Sesuai dengan aturan peningkatan kehati-hatian, komposisi ini diresepkan untuk pasien usia lanjut dan orang dengan gangguan fungsi hati dan ginjal..
Dalam praktik pediatrik, tidak dianjurkan menggunakan obat dalam bentuk tablet. Untuk anak-anak, disarankan menggunakan obat. Diproduksi dalam bentuk sirup. Dimaksudkan untuk pemberian oral. Tablet dapat diresepkan untuk anak di atas usia 6 tahun. Dosis dipilih oleh dokter secara individual. Dalam beberapa kasus, dengan intoleransi terhadap komponen tambahan sirup, tablet diresepkan untuk anak kecil. Efek pemberian tidak dicatat, formulir tidak diinginkan untuk masuk di pediatri karena kurangnya pengetahuan tentang reaksi.
Selama kehamilan, obat ini tidak dianjurkan. Komponen aktif dari komposisi obat secara bebas mengatasi penghalang plasenta. Selama tes hewan, ditemukan bahwa komposisi tersebut mungkin memiliki efek teratogenik pada proses perkembangan janin. Anda dapat menggunakan komposisi selama menyusui sesuai dengan resep dokter, terlepas dari kenyataan bahwa, sampai batas tertentu, obat masuk ke dalam ASI. Dalam beberapa kasus, dokter merekomendasikan untuk menghentikan menyusui selama masa pengobatan. Anda dapat mengembalikan makan alami 2 hari setelah mengambil dosis terakhir.
Mengambil obat dilarang jika pasien memiliki kontraindikasi patologis dan fisiologis berikut:
Perlu dicatat bahwa mengonsumsi obat ini sepenuhnya dikontraindikasikan pada trimester pertama kehamilan. Pertanyaan tentang kelayakan penggunaan obat pada trimester ke-2 dan ke-3 ditentukan secara individual, secara umum, penerimaan dimungkinkan jika tidak ada batasan lain..
Ambrobene diindikasikan untuk pemberian oral. Tablet disarankan untuk ditelan secara keseluruhan, tanpa dikunyah. Pil harus dicuci dengan air yang cukup untuk mendapatkan hasil tercepat dari penggunaan. Dosis obat ditentukan secara pribadi, tergantung pada intensitas batuk kering dan pasien yang termasuk dalam kategori usia tertentu.
Pasien dalam kategori usia ini menggunakan obat 3-4 kali sehari selama 1-2 tablet. Jangan melebihi asupan harian maksimum yang diijinkan. Durasi penggunaan tidak boleh lebih dari 5 hari. Dalam kasus ketika efek pengambilan tidak ada pada hari ke-3 paparan, konsumsi komposisi dihentikan. Pasien harus berkonsultasi dengan spesialis untuk memperbaiki rejimen pengobatan.
Anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun minum obat 1 tablet 3 kali sehari. Rejimen pengobatan untuk anak di bawah 6 tahun ditentukan secara individual. Durasi optimal dari paparan ditentukan oleh dokter.
Tidak dianjurkan untuk menggunakan obat selama kehamilan dan menyusui. Komponen aktif obat masuk ke dalam ASI dan dapat memicu munculnya reaksi yang tidak diinginkan..
Komponen aktif Ambrobene - Ambroxol dapat ditoleransi dengan baik oleh tubuh manusia. Reaksi yang merugikan dengan penggunaan komposisi cukup langka. Dalam kasus individu, terjadinya:
Jika terjadi reaksi yang merugikan, penggunaan obat harus dihentikan dan berkonsultasi dengan dokter.
Data tentang interaksi obat tidak ditentukan. Komposisi ini dilarang untuk digunakan bersamaan dengan penggunaan minuman beralkohol. Obat tidak boleh digunakan dengan penekan batuk.
Daftar instruksi khusus dapat didefinisikan sebagai berikut:
Ketika menggunakan komposisi dalam dosis yang direkomendasikan oleh instruksi, kemungkinan overdosis diminimalkan. Manifestasi dari reaksi semacam itu dapat ditunjukkan dengan efek samping, dimanifestasikan dengan intensitas tinggi. Jika gejala tersebut muncul, Anda harus mencari bantuan medis. Di rumah sakit, bilas lambung dilakukan pada pasien.
Obat ini dikeluarkan dari jaringan apotek tanpa resep dokter.
Obat harus disimpan pada suhu tidak lebih dari 25 derajat, di tempat yang terlindung dari akses anak-anak.
Ambrobene adalah pengencer dahak yang populer. Komposisi dibedakan oleh keefektifan yang diucapkan. Bahan aktif utama obat ini adalah ambroxol. Saat ini Ambrobene memiliki sejumlah analog yang menunjukkan sifat penyembuhan yang sama.
Obat Lazolvan diproduksi oleh perusahaan farmakologis dalam beberapa bentuk sediaan: tablet, sirup, larutan untuk inhalasi. Bahan aktif utama obat ini adalah ambroxol - komponen yang menunjukkan efek penipisan basah. Alat berdasarkan itu secara aktif digunakan dalam praktek pediatrik. Lazolvan dianggap sebagai obat yang aman dan efektif dengan kategori harga terjangkau..
Obat Ambroxol terkandung dalam komposisi zat aktif yang sama. Keuntungan dari pengobatan ini adalah harga yang terjangkau, dikombinasikan dengan efisiensi tinggi. Obat ini digunakan dalam pediatri. Ini dapat digunakan selama kehamilan dan menyusui..
Obat Broncho-Rus diproduksi oleh perusahaan farmasi dalam bentuk tablet dan sirup untuk pemberian oral. Bahan aktif utama adalah ambroxol. Obat dalam bentuk sirup digunakan dalam pediatri, tablet dikontraindikasikan. Kemungkinan minum obat selama kehamilan dan menyusui terbatas.
Biaya Ambrobene adalah rata-rata 166 rubel. Harga berkisar dari 87 hingga 305 rubel.