Salah satu formulasi batuk yang paling terbukti dan efektif adalah tablet Ambrobene. Mereka berkontribusi pada lenyapnya gejala yang tidak menyenangkan dengan cepat dan memperbaiki kondisi umum bronkus. Efek serupa dapat dicapai hanya dengan mempertimbangkan nuansa aplikasi, indikasi dan rekomendasi lain dari para ahli paru.
Senyawa aktif aktif adalah Ambroxol hidroklorida. Ini termasuk dalam kategori farmakologis mukolitik, konsentrasinya dalam satu tablet adalah 30 mg. Komponen pembantu juga termasuk, yaitu laktosa monohidrat, pati jagung. Di antara zat tambahan adalah magnesium stearat dan silikon dioksida. Semuanya memungkinkan Anda untuk meningkatkan efek obat dari obat tersebut..
Pil membantu meningkatkan ekskresi dahak. Hal ini menyebabkan peningkatan tindakan ekspektoran, yang menyebabkan batuk lebih produktif, yaitu menjadi bentuk basah..
Selain itu, pengaruh Ambrobene adalah sebagai berikut:
Setelah menerapkan tablet, komponen aktif mencapai konsentrasi terapeutik yang diharapkan setelah sekitar 20-30 menit.
Pedoman utama adalah penyakit pada sistem pernapasan, yang disertai dengan proses inflamasi di mukosa, batuk dan penampilan eksudat kental. Ini bisa berupa bronkitis infeksi, suatu bentuk asma yang sesuai dan bahkan pneumonia, yaitu pneumonia.
Pengobatan dengan tablet Ambrobene dilakukan dengan latar belakang:
Selain itu, terapi juga dilakukan untuk penyakit herediter fibrosis kistik yang parah. Kondisi ini ditandai dengan pelanggaran produksi dahak, disertai dengan peningkatan viskositasnya.
Penggunaan tablet tidak diizinkan untuk:
Tidak ada data pasti tentang penggunaan obat pada tahap kehamilan lainnya..
Tidak ada bukti efek negatif Ambrobene pada pertumbuhan janin. Pada saat yang sama, mengingat aktivitas obat, ada kekhawatiran.
Oleh karena itu, dokter kandungan dan dokter paru meresepkan pil hanya ketika manfaat yang diharapkan untuk ibu hamil secara signifikan lebih tinggi daripada risiko potensial untuk perkembangan embrio..
Jumlah dan rasio obat diidentifikasi tergantung pada gejala - keparahan - batuk kering, serta kategori usia:
Tablet ini dikonsumsi sepenuhnya - mengunyahnya tidak dapat diterima. Dianjurkan untuk minum obat dengan air dalam jumlah yang signifikan. Untuk mengecualikan efek negatif dari komponen aktif pada permukaan mukosa duodenum dan perut, Ambrobene digunakan setelah makan. Pengobatan sendiri tidak dapat diterima - dosis harus ditentukan hanya oleh dokter spesialis paru atau dokter umum.
Melebihi rasio yang direkomendasikan atau ketidakpatuhan dengan kondisi terapi dapat memicu efek yang tidak diinginkan. Mereka jarang muncul dan lewat sendiri dalam waktu 48 jam. Jika ini tidak terjadi, hubungi spesialis..
Reaksi yang merugikan adalah sebagai berikut:
Mungkin ada kekeringan tinggi atau konstan pada selaput lendir saluran pencernaan dan rongga mulut, rinore (pengeluaran dahak berlebihan), eksantema (ruam kulit) dan disuria (kesulitan buang air kecil).
Kombinasi tablet dengan obat-obatan lain perlu diperhatikan. Sebagai contoh, penggunaan obat antitusif dan Ambrobene satu kali secara negatif mempengaruhi refleks batuk. Hal ini dapat menyebabkan stagnasi lendir pada bronkus..
Ketika digunakan bersamaan dengan antibiotik, misalnya, Amoksisilin, peningkatan konsentrasi mereka dalam dahak mungkin terjadi.
Hal yang sama berlaku untuk sekresi bronkial, yang secara negatif mempengaruhi pemulihan dan fungsi sistem pernapasan.
Umur simpan tablet adalah tepat lima tahun dari tanggal pembuatannya. Disarankan untuk menyimpan obat di tempat gelap yang sejuk. Adalah penting bahwa itu tidak dapat diakses oleh anak-anak. Indikator suhu dalam hal ini tidak boleh lebih dari 25 derajat.
Jika obat yang dijelaskan tidak dapat digunakan, gunakan obat lain yang memiliki komposisi atau aksi farmakologis yang serupa. Kita berbicara tentang Ambrosan, Lazolvan, Bronchoxol, dan lainnya.
Biaya pil dapat bervariasi tergantung pada kota dan rantai farmasi tertentu. Harga rata-rata 20 tablet 30 mg adalah 130-140 rubel.
Zat aktif utama dari obat Ambrobene, yang diproduksi dalam bentuk tablet, adalah Ambroxol. Menurut indikator farmakologis, komposisi tersebut termasuk dalam kelompok obat ekspektoran. Alat ini secara efektif menghilangkan batuk berbagai etiologi dan menyediakan pengangkatan dahak dengan cepat dan efektif..
Ambrobene adalah dalam bentuk tablet yang dimaksudkan untuk pemberian oral.
Tablet ambrobene berukuran kecil, bulat, bikonveks, putih. Di satu sisi, ada risiko untuk memastikan rejimen dosis. Tidak ada lekukan di bagian belakang. Zat aktif utama dari obat ini adalah ambroxol hidroklorida. Komponen serupa memiliki garis senyawa mukolitik dan memastikan produktivitas proses ekspektasi.
Daftar komponen tambahan yang ada dalam komposisi alat dapat direpresentasikan sebagai berikut:
Bahan aktif yang ada di Ambrobene adalah ekspektoran dan dianggap sebagai mukolitik. Karena efek sekresi, proses produksi enzim oleh membran yang melapisi bronkus dipastikan. Enzim seperti itu menghancurkan ikatan intramolekul dari mucopolysaccharides sputum. Efek serupa memberikan pengenceran dahak dan sangat menyederhanakan proses ekskresinya. Pencairan dahak juga disediakan oleh aktivitas sel sekretori yang memproduksi dahak cair..
Terhadap latar belakang mengambil obat, efek motorik sekresi dilacak. Peningkatan aktivitas motorik dari silia yang melapisi permukaan bronkus dan trakea tercapai. Terhadap latar belakang ini, proses menghilangkan dahak diaktifkan..
Terhadap latar belakang aktivasi proses ekskresi dahak, efektivitas ekspektoran tercapai. Di bawah pengaruh Ambroxol, batuk menjadi lebih produktif, intensitasnya berkurang. Faktor penting dalam proses penyembuhan adalah penghapusan dahak bersama dengan kandungan bakteri, yang merupakan penyebab sebenarnya dari peradangan..
Aktivitas bahan aktif memungkinkan Anda untuk mendapatkan efek terapi setelah 20-30 menit setelah minum obat. Pemrosesan zat aktif disediakan oleh hati, tubuh memproses 90% dari total volume zat. Produk pengolahan dikeluarkan dari tubuh dengan urin. Waktu paruh adalah sekitar 12 jam. Pada pasien dengan gangguan fungsi hati dan ginjal, waktu dapat ditingkatkan. Selama waktu ini, konsentrasi terapeutik zat aktif dapat meningkat..
Ketika meresepkan obat selama kehamilan dan menyusui, seorang spesialis harus mempertimbangkan bahwa komponen aktif menembus sirkulasi sistemik dan dapat memicu munculnya patologi pada janin ketika digunakan dalam dosis yang signifikan untuk waktu yang lama. Ketika membuat pilihan dosis yang tepat, obat tidak memiliki efek teratogenik. Ketika digunakan selama menyusui, obat masuk ke ASI.
Indikasi utama untuk penggunaan obat ini adalah patologi akut pada saluran pernapasan, disertai dengan batuk yang intens, tidak produktif, dan tidak produktif. Patologi ini meliputi:
Selama penggunaan, Ambroxol biasanya merangsang proses eliminasi dahak. Selama penggunaannya, dilarang menggunakan obat yang menghambat batuk, karena tindakan seperti itu dapat menyebabkan penumpukan dahak di saluran pernapasan..
Obat ini dapat digunakan oleh pasien dari kelompok usia ini jika ada indikasi untuk digunakan. Komposisinya ditoleransi dengan baik. Reaksi yang merugikan sangat jarang terjadi. Sesuai dengan aturan peningkatan kehati-hatian, komposisi ini diresepkan untuk pasien usia lanjut dan orang dengan gangguan fungsi hati dan ginjal..
Dalam praktik pediatrik, tidak dianjurkan menggunakan obat dalam bentuk tablet. Untuk anak-anak, disarankan menggunakan obat. Diproduksi dalam bentuk sirup. Dimaksudkan untuk pemberian oral. Tablet dapat diresepkan untuk anak di atas usia 6 tahun. Dosis dipilih oleh dokter secara individual. Dalam beberapa kasus, dengan intoleransi terhadap komponen tambahan sirup, tablet diresepkan untuk anak kecil. Efek pemberian tidak dicatat, formulir tidak diinginkan untuk masuk di pediatri karena kurangnya pengetahuan tentang reaksi.
Selama kehamilan, obat ini tidak dianjurkan. Komponen aktif dari komposisi obat secara bebas mengatasi penghalang plasenta. Selama tes hewan, ditemukan bahwa komposisi tersebut mungkin memiliki efek teratogenik pada proses perkembangan janin. Anda dapat menggunakan komposisi selama menyusui sesuai dengan resep dokter, terlepas dari kenyataan bahwa, sampai batas tertentu, obat masuk ke dalam ASI. Dalam beberapa kasus, dokter merekomendasikan untuk menghentikan menyusui selama masa pengobatan. Anda dapat mengembalikan makan alami 2 hari setelah mengambil dosis terakhir.
Mengambil obat dilarang jika pasien memiliki kontraindikasi patologis dan fisiologis berikut:
Perlu dicatat bahwa mengonsumsi obat ini sepenuhnya dikontraindikasikan pada trimester pertama kehamilan. Pertanyaan tentang kelayakan penggunaan obat pada trimester ke-2 dan ke-3 ditentukan secara individual, secara umum, penerimaan dimungkinkan jika tidak ada batasan lain..
Ambrobene diindikasikan untuk pemberian oral. Tablet disarankan untuk ditelan secara keseluruhan, tanpa dikunyah. Pil harus dicuci dengan air yang cukup untuk mendapatkan hasil tercepat dari penggunaan. Dosis obat ditentukan secara pribadi, tergantung pada intensitas batuk kering dan pasien yang termasuk dalam kategori usia tertentu.
Pasien dalam kategori usia ini menggunakan obat 3-4 kali sehari selama 1-2 tablet. Jangan melebihi asupan harian maksimum yang diijinkan. Durasi penggunaan tidak boleh lebih dari 5 hari. Dalam kasus ketika efek pengambilan tidak ada pada hari ke-3 paparan, konsumsi komposisi dihentikan. Pasien harus berkonsultasi dengan spesialis untuk memperbaiki rejimen pengobatan.
Anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun minum obat 1 tablet 3 kali sehari. Rejimen pengobatan untuk anak di bawah 6 tahun ditentukan secara individual. Durasi optimal dari paparan ditentukan oleh dokter.
Tidak dianjurkan untuk menggunakan obat selama kehamilan dan menyusui. Komponen aktif obat masuk ke dalam ASI dan dapat memicu munculnya reaksi yang tidak diinginkan..
Komponen aktif Ambrobene - Ambroxol dapat ditoleransi dengan baik oleh tubuh manusia. Reaksi yang merugikan dengan penggunaan komposisi cukup langka. Dalam kasus individu, terjadinya:
Jika terjadi reaksi yang merugikan, penggunaan obat harus dihentikan dan berkonsultasi dengan dokter.
Data tentang interaksi obat tidak ditentukan. Komposisi ini dilarang untuk digunakan bersamaan dengan penggunaan minuman beralkohol. Obat tidak boleh digunakan dengan penekan batuk.
Daftar instruksi khusus dapat didefinisikan sebagai berikut:
Ketika menggunakan komposisi dalam dosis yang direkomendasikan oleh instruksi, kemungkinan overdosis diminimalkan. Manifestasi dari reaksi semacam itu dapat ditunjukkan dengan efek samping, dimanifestasikan dengan intensitas tinggi. Jika gejala tersebut muncul, Anda harus mencari bantuan medis. Di rumah sakit, bilas lambung dilakukan pada pasien.
Obat ini dikeluarkan dari jaringan apotek tanpa resep dokter.
Obat harus disimpan pada suhu tidak lebih dari 25 derajat, di tempat yang terlindung dari akses anak-anak.
Ambrobene adalah pengencer dahak yang populer. Komposisi dibedakan oleh keefektifan yang diucapkan. Bahan aktif utama obat ini adalah ambroxol. Saat ini Ambrobene memiliki sejumlah analog yang menunjukkan sifat penyembuhan yang sama.
Obat Lazolvan diproduksi oleh perusahaan farmakologis dalam beberapa bentuk sediaan: tablet, sirup, larutan untuk inhalasi. Bahan aktif utama obat ini adalah ambroxol - komponen yang menunjukkan efek penipisan basah. Alat berdasarkan itu secara aktif digunakan dalam praktek pediatrik. Lazolvan dianggap sebagai obat yang aman dan efektif dengan kategori harga terjangkau..
Obat Ambroxol terkandung dalam komposisi zat aktif yang sama. Keuntungan dari pengobatan ini adalah harga yang terjangkau, dikombinasikan dengan efisiensi tinggi. Obat ini digunakan dalam pediatri. Ini dapat digunakan selama kehamilan dan menyusui..
Obat Broncho-Rus diproduksi oleh perusahaan farmasi dalam bentuk tablet dan sirup untuk pemberian oral. Bahan aktif utama adalah ambroxol. Obat dalam bentuk sirup digunakan dalam pediatri, tablet dikontraindikasikan. Kemungkinan minum obat selama kehamilan dan menyusui terbatas.
Biaya Ambrobene adalah rata-rata 166 rubel. Harga berkisar dari 87 hingga 305 rubel.
Pabrikan: Merkle, Jerman
1 tablet mengandung:
Zat aktif:
Ambroxol hidroklorida 30,0 mg
Eksipien:
Laktosa monohidrat, pati jagung, magnesium stearat, silikon dioksida koloid anhidrat.
Tablet bikonveks bulat berwarna putih, dengan garis pemisah di satu sisi, sisi lainnya halus.
mukolitik ekspektoran.
Ambroxol adalah benzylamine - metabolit bromhexine. Ini berbeda dari bromheksin dengan tidak adanya gugus metil dan adanya gugus hidroksil dalam posisi para-trans dari cincin sikloheksil. Ini memiliki efek sekretori, sekretolitik dan ekspektoran.
Setelah pemberian oral, efeknya terjadi setelah 30 menit dan berlangsung selama 6-12 jam (tergantung pada dosis yang diambil).
Studi praklinis menunjukkan bahwa Ambroxol merangsang sel-sel serosa kelenjar mukosa bronkial. Mengaktifkan sel epitel bersilia dan mengurangi kekentalan dahak meningkatkan transportasi mukosiliar.
Ambroxol mengaktifkan pembentukan surfaktan, memiliki efek langsung pada pneumosit alveolar tipe 2 dan sel Clara dari saluran udara kecil.
Studi tentang kultur sel dan penelitian in vivo pada hewan menunjukkan bahwa ambroxol merangsang pembentukan dan sekresi zat (surfaktan) yang aktif di permukaan alveoli dan bronkus pada embrio dan dewasa. Juga, dalam studi praklinis, efek antioksidan ambroxol terbukti. Ambroxol bila dikombinasikan dengan antibiotik (amoksisilin, sefuroksim, eritromisin, dan doksisiklin) meningkatkan konsentrasi mereka dalam sekresi dahak dan bronkial.
Ketika diberikan, Ambroxol hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Konsentrasi maksimum dicapai 1-3 jam setelah konsumsi. Karena metabolisme presistemik, bioavailabilitas absolut ambroxol setelah pemberian oral berkurang sekitar 1/3. Metabolit yang dihasilkan (seperti asam dibromoanthranilic, glucuronides) dieliminasi dalam ginjal. Pengikatan protein plasma sekitar 85% (80-90%). Waktu paruh plasma adalah dari 7 hingga 12 jam. Waktu paruh ambroxol dan metabolitnya sekitar 22 jam.
Ini diekskresikan terutama oleh ginjal dalam bentuk metabolit - 90%, kurang dari 10% diekskresikan tidak berubah.
Mengingat ikatan protein plasma yang tinggi, volume distribusi yang besar dan redistribusi yang lambat dari jaringan ke darah, tidak ada eliminasi ambroxol yang signifikan selama dialisis atau diuresis paksa..
Pada pasien dengan penyakit hati yang parah, pembersihan ambroxol berkurang 20-40%. Pada pasien dengan gangguan ginjal berat, paruh metabolit ambroxol meningkat.
Ambroxol menembus ke dalam cairan serebrospinal dan melalui penghalang plasenta, dan juga diekskresikan dalam ASI.
Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan, disertai dengan pelanggaran pembentukan dan keluarnya dahak.
hipersensitivitas terhadap ambroxol atau salah satu eksipien;
digunakan pada anak di bawah 6 tahun;
kehamilan (I trimester);
intoleransi laktosa, defisiensi laktase atau malabsorpsi glukosa-galaktosa.
Pelanggaran fungsi motorik bronkus dan peningkatan pembentukan dahak (dengan sindrom silia tetap), tukak lambung perut dan duodenum selama eksaserbasi, kehamilan (trimester II-III), laktasi. Pasien dengan gangguan fungsi ginjal atau penyakit hati yang parah harus mengambil Ambrobene dengan sangat hati-hati, mengamati interval besar antara dosis atau mengambil obat dalam dosis yang lebih rendah..
Tidak ada data yang cukup tentang penggunaan ambroxol selama kehamilan. Secara khusus, ini berlaku untuk 28 minggu pertama kehamilan. Penelitian pada hewan belum mengungkapkan efek teratogenik.
Penggunaan Ambrobene selama kehamilan (trimester II-III) hanya mungkin seperti yang ditentukan oleh dokter, setelah penilaian menyeluruh dari rasio risiko / manfaat.
Masa menyusui
Penelitian pada hewan menunjukkan bahwa Ambroxol masuk ke dalam ASI. Karena studi yang tidak memadai tentang penggunaan obat pada wanita selama menyusui, penggunaan Ambrobene hanya mungkin seperti yang ditentukan oleh dokter, setelah penilaian menyeluruh dari rasio risiko / manfaat.
Tablet harus ditelan utuh, tanpa dikunyah, setelah makan, minum banyak cairan.
Anak-anak dari usia 6 hingga 12 tahun harus mengonsumsi 1/2 tablet 2-3 kali sehari (15 mg Ambroxol 2-3 kali sehari).
Orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun dalam 2-3 hari pertama pengobatan harus minum 1 tablet 3 kali sehari (30 mg Ambroxol 3 kali sehari). Jika terapi tidak efektif, orang dewasa dapat meningkatkan dosis menjadi 2 tablet 2 kali sehari (120 mg Ambroxol per hari): Pada hari-hari berikutnya, minum 1 tablet 2 kali sehari (30 mg Ambroxol 2 kali sehari).
Durasi pengobatan dipilih secara individual tergantung pada perjalanan penyakit. Tidak disarankan untuk menggunakan Ambrobene tanpa resep dokter selama lebih dari 4-5 hari.
Efek mukolitik obat dimanifestasikan ketika mengambil sejumlah besar cairan. Karena itu, selama perawatan, minuman berat dianjurkan..
Jarang (dari> = 0,1% hingga
Dari saluran pencernaan:
Jarang (dari> = 0,1% hingga
Jarang (dari> = 0,1% hingga
Tanda-tanda keracunan dengan overdosis Ambroxol tidak terdeteksi. Ada bukti agitasi saraf dan diare..
Ambroxol dapat ditoleransi dengan baik ketika dikonsumsi secara oral dengan dosis hingga 25 mg / kg / hari.
Dalam kasus overdosis parah, peningkatan air liur, mual, muntah, menurunkan tekanan darah adalah mungkin.
Metode perawatan intensif, seperti menginduksi muntah, lavage lambung, harus digunakan hanya dalam kasus overdosis parah, dalam 1-2 jam pertama setelah minum obat. Pengobatan simtomatik diindikasikan.
Dengan penggunaan simultan ambroxol dan agen antitusif karena penekanan refleks batuk, stagnasi rahasia dapat terjadi. Oleh karena itu, kombinasi tersebut harus dipilih dengan hati-hati.
Dengan penggunaan kombinasi ambroxol dan antibiotik amoksisilin, sefuroksim, eritromisin dan doksisiklin, konsentrasi yang terakhir dalam dahak dan sekresi bronkial meningkat.
Seharusnya tidak dikombinasikan dengan obat antitusif yang membuat ekskresi dahak sulit. Sangat jarang ketika menggunakan Ambrobene yang diamati reaksi kulit yang parah, seperti sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell. Jika Anda mengganti kulit atau selaput lendir, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter dan berhenti minum obat.
Dampak pada kemampuan mengemudi kendaraan dan pada manajemen mesin dan mekanisme belum diketahui.
10 tablet per blister PVC / I-foil.
2 atau 5 lecet dengan instruksi untuk penggunaan ditempatkan dalam kotak kardus.
Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak!
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa!
Ratiopharm GmbH, Jerman.
Ludwig-Merkpe Strasse 3, D-89143, Blaubeuren, Jerman.
119049, Moskow, st. Shabolovka 10, gedung 1, tel.: (495) 644-22-34, faks: (495) 644-22-35 / 36.
Instruksi untuk penggunaan
Ambrobene digunakan sebagai pengobatan simptomatik untuk patologi pernapasan disertai dengan batuk, gangguan pembentukan dahak atau keluarnya cairan. Ini adalah obat berdasarkan berbagai bahan aktif yang memfasilitasi pernapasan dan menghilangkan gejala yang tidak menyenangkan. Ditugaskan untuk pasien dewasa dan anak-anak.
Patologi infeksi dan inflamasi pada sistem pernapasan sering menyebabkan munculnya batuk yang menyakitkan dan pelanggaran sekresi lendir. Akibatnya, pernafasan terganggu. Obat simptomatik membantu melawan kondisi ini..
Zat aktif dan tambahan tergantung pada varian spesifik obat. Obat ini hanya diberikan secara oral (di dalam).
Dalam satu bentuk kapsul, ada tujuh puluh lima miligram ambroxol dalam bentuk hidroklorida. Senyawa kimia tambahan: serat, hypromellose, asam isobutenat dan kopolimer asam etil akrilik, asam etil sitrat, silika.
Kapsul Gelatin untuk Administrasi Oral.
Dalam seratus mililiter bentuk sediaan cair, ada tujuh ratus lima puluh miligram ambroxol. Senyawa kimia tambahan: garam kalium dari asam sorbat, asam klorida.
Dalam satu bentuk tablet, tiga puluh miligram ambroxol hadir. Komponen lainnya: pati, gula susu, silika, garam magnesium asam stearat.
Seratus mililiter cairan mengandung tiga ratus miligram ambroxol dalam bentuk hidroklorida. Komponen lainnya: sakarin, zat penyedap, propilen glikol, air.
Paling cocok untuk bayi.
Dalam satu mililiter, seratus miligram guaifenesin dan 0,004 gram butamirate sitrat hadir. Senyawa kimia tambahan: etil alkohol, zat penyedap, ekstrak licorice, tween-80, air, propilen glikol.
Stoptussin memiliki sifat obat kompleks yang menghilangkan batuk dan meningkatkan eliminasi lendir dari saluran pernapasan. Komponen aktif bekerja pada reseptor spesifik epitel bronkial, sehingga menghilangkan keinginan untuk batuk. Ini adalah efek anestesi lokal. Komponen aktif kedua bekerja pada struktur kelenjar pohon bronkial, menghasilkan dahak menjadi lebih cair. Saluran pernapasan terbebas dari cairan kental.
Ambroxol bekerja pada epitel pohon bronkial, termasuk struktur kelenjar. Senyawa kimia ini membuat lendir lebih banyak cairan. Dahak lebih cepat dikeluarkan dari saluran pernapasan. Efeknya terjadi sekitar tiga puluh menit setelah aplikasi obat dan berlangsung selama setidaknya enam jam..
Semua bentuk obat bekerja pada beberapa mekanisme pembentukan lendir sekaligus..
Semua obat-obatan memiliki efek menguntungkan pada lapisan epitel pohon bronkial.
Reaksi yang tidak diinginkan yang terjadi ketika mengambil obat tergantung pada komponen aktif, dosis, durasi terapi dan karakteristik individu dari tubuh pasien.
Jika Anda mengalami tanda-tanda alergi atau komplikasi yang tidak dijelaskan dalam artikel ini, Anda perlu berhenti minum obat dan berkonsultasi dengan dokter spesialis..
Ketika diberikan secara oral, butamirate citrate diserap dengan baik di saluran pencernaan. Tingkat senyawa dengan protein darah adalah sembilan puluh empat persen. Metabolit dengan efek terapeutik serupa terbentuk di jaringan hati. Zat dikeluarkan dari tubuh terutama dengan urin dan sedikit dengan tinja. Guaifenesin juga dikonversi di hati dan diekskresikan dalam urin.
Ambroxol juga mengatasi penghalang selaput lendir saluran pencernaan dan memasuki aliran darah. Tingkat maksimum suatu zat dalam darah terjadi sekitar 120 menit setelah minum obat. Metabolit terbentuk yang dikeluarkan dari tubuh dengan urin. Tingkat pengikatan pada protein darah adalah sekitar delapan puluh lima persen. Zat ini memasuki cairan serebrospinal, rahasia kelenjar susu dan jaringan janin..
Dianjurkan untuk diperiksa oleh dokter sebelum menggunakan obat..
Pembatasan penggunaan tergantung pada komponen aktif yang ada dalam obat. Pembatasan umum untuk menggunakan semua obat dianggap tidak toleran terhadap zat apa pun yang ada dalam bentuk sediaan.
Mungkin sekresi kelenjar susu dan jaringan janin. Dokter harus mempertimbangkan risikonya.
Dengan adanya kondisi berikut, gunakan dengan hati-hati: gangguan kontraktilitas dinding pohon bronkial, pembentukan dahak yang berlebihan, ulserasi akut pada mukosa lambung atau epitel usus kecil, trimester kedua dan ketiga kehamilan, gangguan jaringan ginjal dan patologi hati..
Semua opsi diambil secara lisan. Tablet dan bentuk kapsul harus ditelan seluruhnya setelah makan. Untuk memilih dosis sirup atau larutan, Anda perlu menggunakan wadah pengukur. Solusinya bisa dicampur dengan minuman. Tetes juga ditambahkan ke minuman dengan volume seratus mililiter. Selama terapi, disarankan minum lebih banyak cairan. Jika pasien anak memiliki berat badan kurang dari tujuh kilogram, Anda dapat menurunkan dosis tetes.
Aplikasi contoh dijelaskan di bawah ini. Penting untuk membaca instruksi resmi sebelum terapi.
Durasi terapi ditentukan oleh dokter. Dianjurkan untuk menggunakan obat tidak lebih dari lima hari.
Dapat digunakan sebagai inhalasi.
Dosis ditentukan oleh berat badan. Itu harus diambil setiap enam atau delapan jam. Jika gejalanya menetap, Anda perlu menjalani pemeriksaan medis.
Informasi yang lebih lengkap dan terperinci dapat ditemukan dalam instruksi resmi..
Ada obat lain dengan sifat obat serupa..
Tutup analog:
Pilihan obat serupa direkomendasikan untuk dipercayakan kepada spesialis.
Dokter sangat menghargai efektivitas obat-obatan dalam pengobatan penyakit pernapasan. Menurut pasien, efek samping jarang terjadi..
Harga rata-rata dua puluh lima mililiter tetes adalah 220 rubel. Harga rata-rata seratus mililiter sirup adalah 130 rubel. Dua puluh tablet dapat dibeli seharga 145-170 rubel.
Ini adalah obat simptomatik yang populer dan efektif untuk pengobatan patologi saluran pernapasan. Dianjurkan untuk melakukan perawatan di bawah pengawasan dokter.