Bromhexine hidroklorida
Nama latin: Bromhexine hydrochloride
Kelompok farmakologis: Sekresi dan stimulan fungsi motorik saluran pernapasan
Klasifikasi nologisologis (ICD-10): Tuberkulosis A15-A19. A16.2 TBC paru tanpa menyebutkan konfirmasi bakteriologis dan histologis. E84 Cystic fibrosis. E84.0 Fibrosis kistik dengan manifestasi paru. H16.2 Keratoconjunctivitis. J00-J06 Infeksi pernapasan akut pada saluran pernapasan atas. J01 Sinusitis akut. J04 Laringitis akut dan trakeitis. J18 Pneumonia tanpa menentukan patogen. J20 Bronkitis akut. J40 Bronkitis, tidak spesifik apakah akut atau kronis. J40-J47 Penyakit saluran pernapasan bagian bawah kronis. J42 Bronkitis kronis, tidak spesifik. J43 Emfisema. J44 Penyakit paru obstruktif kronis lainnya. J45 Asma. J47 Bronkiektasis [bronkiektasis]. J64 Pneumoconiosis, tidak spesifik J84.1 Penyakit paru interstisial lainnya dengan fibrosis J999 Diagnosis penyakit pernapasan. M35.0 Sindrom kering [Sjogren]. Batuk R05. R09.3 Dahak. S29.9 Kecelakaan dada, tidak spesifik
efek farmakologis
Bahan aktif (INN) Bromhexine (Bromhexine)
Aplikasi: Penyakit akut dan kronis pada bronkus dan paru-paru dengan gangguan pengeluaran dahak.
Kontraindikasi: Hipersensitivitas, kehamilan (terutama pada trimester pertama), menyusui (untuk masa pengobatan harus ditunda).
Efek samping: Gangguan gastrointestinal (mual, muntah, dispepsia, eksaserbasi ulkus peptikum), peningkatan aktivitas aminotransferase, reaksi alergi pada kulit, angioedema.
Interaksi: Obat yang mengandung kodein menyulitkan untuk mengeluarkan dahak cair. Mempromosikan penetrasi antibiotik (erythromycin, cephalexin, oxytetracycline n) ke dalam jaringan paru-paru.
Dosis dan pemberian: Di dalam; orang dewasa dan anak-anak di atas 14 tahun - 8-16 mg; anak-anak di bawah 14 tahun dan pasien dengan berat badan kurang dari 50 kg - 8 mg 3 kali sehari; anak-anak di bawah 6 tahun - 4 mg 3 kali sehari.
Kewaspadaan: Kewaspadaan diresepkan untuk tukak lambung dan duodenum.
Tablet bromhexine 0,008 g
Nama latin: Tabulettae Bromhexini 0,008 g
Kelompok farmakologis: Sekresi dan stimulan fungsi motorik saluran pernapasan
Klasifikasi nologisologis (ICD-10): Tuberkulosis A15-A19. A16.2 TBC paru tanpa menyebutkan konfirmasi bakteriologis dan histologis. E84 Cystic fibrosis. E84.0 Fibrosis kistik dengan manifestasi paru. H16.2 Keratoconjunctivitis. J00-J06 Infeksi pernapasan akut pada saluran pernapasan atas. J01 Sinusitis akut. J04 Laringitis akut dan trakeitis. J18 Pneumonia tanpa menentukan patogen. J20 Bronkitis akut. J40 Bronkitis, tidak spesifik apakah akut atau kronis. J40-J47 Penyakit saluran pernapasan bagian bawah kronis. J42 Bronkitis kronis, tidak spesifik. J43 Emfisema. J44 Penyakit paru obstruktif kronis lainnya. J45 Asma. J47 Bronkiektasis [bronkiektasis]. J64 Pneumoconiosis, tidak spesifik J84.1 Penyakit paru interstisial lainnya dengan fibrosis J999 Diagnosis penyakit pernapasan. M35.0 Sindrom kering [Sjogren]. Batuk R05. R09.3 Dahak. S29.9 Kecelakaan dada, tidak spesifik
efek farmakologis
Bahan aktif (INN) Bromhexine (Bromhexine)
Aplikasi: Penyakit akut dan kronis pada bronkus dan paru-paru dengan gangguan pengeluaran dahak.
Kontraindikasi: Hipersensitivitas, kehamilan (terutama pada trimester pertama), menyusui (untuk masa pengobatan harus ditunda).
Efek samping: Gangguan gastrointestinal (mual, muntah, dispepsia, eksaserbasi ulkus peptikum), peningkatan aktivitas aminotransferase, reaksi alergi pada kulit, angioedema.
Interaksi: Obat yang mengandung kodein menyulitkan untuk mengeluarkan dahak cair. Mempromosikan penetrasi antibiotik (erythromycin, cephalexin, oxytetracycline n) ke dalam jaringan paru-paru.
Dosis dan pemberian: Di dalam; orang dewasa dan anak-anak di atas 14 tahun - 8-16 mg; anak-anak di bawah 14 tahun dan pasien dengan berat badan kurang dari 50 kg - 8 mg 3 kali sehari; anak-anak di bawah 6 tahun - 4 mg 3 kali sehari.
Kewaspadaan: Kewaspadaan diresepkan untuk tukak lambung dan duodenum.
Tablet bromhexine untuk anak-anak 0,004 g
Nama latin: Tabulettae Bromhexini pro infantibus 0,004 g
Kelompok farmakologis: Sekresi dan stimulan fungsi motorik saluran pernapasan
Klasifikasi nologisologis (ICD-10): Tuberkulosis A15-A19. A16.2 TBC paru tanpa menyebutkan konfirmasi bakteriologis dan histologis. E84 Cystic fibrosis. E84.0 Fibrosis kistik dengan manifestasi paru. H16.2 Keratoconjunctivitis. J00-J06 Infeksi pernapasan akut pada saluran pernapasan atas. J01 Sinusitis akut. J04 Laringitis akut dan trakeitis. J18 Pneumonia tanpa menentukan patogen. J20 Bronkitis akut. J40 Bronkitis, tidak spesifik apakah akut atau kronis. J40-J47 Penyakit saluran pernapasan bagian bawah kronis. J42 Bronkitis kronis, tidak spesifik. J43 Emfisema. J44 Penyakit paru obstruktif kronis lainnya. J45 Asma. J47 Bronkiektasis [bronkiektasis]. J64 Pneumoconiosis, tidak spesifik J84.1 Penyakit paru interstisial lainnya dengan fibrosis J999 Diagnosis penyakit pernapasan. M35.0 Sindrom kering [Sjogren]. Batuk R05. R09.3 Dahak. S29.9 Kecelakaan dada, tidak spesifik
efek farmakologis
Bahan aktif (INN) Bromhexine (Bromhexine)
Aplikasi: Penyakit akut dan kronis pada bronkus dan paru-paru dengan gangguan pengeluaran dahak.
Kontraindikasi: Hipersensitivitas, kehamilan (terutama pada trimester pertama), menyusui (untuk masa pengobatan harus ditunda).
Efek samping: Gangguan gastrointestinal (mual, muntah, dispepsia, eksaserbasi ulkus peptikum), peningkatan aktivitas aminotransferase, reaksi alergi pada kulit, angioedema.
Interaksi: Obat yang mengandung kodein menyulitkan untuk mengeluarkan dahak cair. Mempromosikan penetrasi antibiotik (erythromycin, cephalexin, oxytetracycline n) ke dalam jaringan paru-paru.
Dosis dan pemberian: Di dalam; orang dewasa dan anak-anak di atas 14 tahun - 8-16 mg; anak-anak di bawah 14 tahun dan pasien dengan berat badan kurang dari 50 kg - 8 mg 3 kali sehari; anak-anak di bawah 6 tahun - 4 mg 3 kali sehari.
Kewaspadaan: Kewaspadaan diresepkan untuk tukak lambung dan duodenum.
Insti
Nama latin: Insty
Kelompok farmakologis: Analgesik non-narkotika, termasuk obat antiinflamasi non-steroid dan lainnya. Obat antitusif. Sekresi tics dan stimulator fungsi motorik saluran pernapasan
Klasifikasi nologis (ICD-10): J00 nasofaringitis akut [pilek]. J00-J06 Infeksi pernapasan akut pada saluran pernapasan atas. J03 Amandel akut [tonsilitis]. J04.0 Laringitis akut. J04.1 Trakeitis akut. J11 Influenza, virus tidak teridentifikasi. J20 Bronkitis akut. Batuk R05. R07.0 Radang tenggorokan. R50 Demam yang tidak diketahui asalnya. R51 Sakit Kepala. R52 Pain, tidak diklasifikasikan di tempat lain
Komposisi dan bentuk rilis:
| Butiran | 1 bungkus sachet |
| Willow putih | 750 mg |
| Atode pembuluh darah | 300 mg |
| Licorice telanjang | 550 mg |
| Teh cina | 125 mg |
| Violet harum | 100 mg |
| Valerian officinalis | 100 mg |
| Adas biasa | 75 mg |
| Euca fri berbentuk bola | 35 mg |
Karakteristik: Persiapan kompleks dari ekstrak jamu.
Tindakan farmakologis: Antipiretik, antipiretik, diaforis, analgesik, antiinflamasi, antitusif, bronkodilator, ekspektoran, mukolitik, bakterisida, sedatif.
Karena sifat ramuan obat termasuk dalam persiapan. White Willow Bark mengandung Sali Qing, Sali Cortin, Tremulacin, memiliki efek antipiretik, analgesik, antiseptik.
Athatode vaskular mengandung vazicin. Ini memiliki bronkodilator, spasmolitik, ekspektoran, mukolitik, antipiretik, aksi antihistamin.
Akar Glycyrrhiza mengandung glycyrrhizin dan saponin, yang meningkatkan fungsi sekresi epitel saluran pernapasan, merangsang pergerakan silia epitel, menipiskan dahak dan memfasilitasi pelepasannya. Mereka memberikan efek depresi pada fase inflamasi eksudatif dan proliferatif. Memiliki efek anti alergi.
Ungu harum dimasukkan dalam komposisi karena sifat antihistamin, ekspektoran, antipiretiknya.
Daun Teh Cina memiliki efek diuretik bronkodilatory.
Valerian officinalis memiliki efek sedatif, spasmodik, memfasilitasi timbulnya tidur alami.
Jenis utama tindakan farmakologis buah Adas termasuk ekspektoran, mukolitik, spasmolitik, sedatif.
Komponen aktif daun Eucalyptus menunjukkan efek bakterisidal, antivirus, dan anti-inflamasi. Mereka memiliki efek sedatif ekspektoran, mukolitik, bronkolitik,. Apakah proses regenerasi merangsang, meningkatkan resistensi jaringan terhadap hipoksia.
Indikasi: Terapi simtomatik penyakit infeksi dan inflamasi pada saluran pernapasan disertai dengan keracunan, demam, keluarnya hidung, radang dan sakit tenggorokan, sakit kepala dan sakit fisik, batuk kering, batuk berdahak yang tidak dapat dipisahkan: infeksi pernapasan akut, flu, rinitis, nasofaringitis, radang tenggorokan, radang amandel, trakeitis, bronkitis.
Kontraindikasi: Peningkatan sensitivitas individu terhadap komponen obat, kehamilan dan menyusui, anak di bawah 12 tahun.
Gunakan selama kehamilan dan menyusui: Kontraindikasi pada kehamilan. Selama masa pengobatan, menyusui harus dihentikan..
Efek samping: tidak terdeteksi.
Dosis dan pemberian: Di dalam, larutkan 1 paket dalam secangkir air panas dan teh. Untuk 1 sachet sachet 3 kali sehari. Minumlah perlahan.
Instruksi khusus: Butiran mengandung sukrosa, yang harus dipertimbangkan untuk pasien dengan diabetes mellitus, serta dengan diet hipokorisik.
Bahan aktif (INN) Cyanamid (Cianamid)
Aplikasi: Alkaline Lee.
Kontraindikasi: Hipersensitivitas, kegagalan kardiovaskular dekompensasi, prekoma hati, kehamilan, menyusui (saat menyusui dikeluarkan selama pengobatan).
Pembatasan penggunaan: Epilepsi, diabetes, hipotiroidisme, nefritis, tukak lambung dan duodenum, penyakit kardiovaskular akut, endarteritis, usia lebih dari 60 tahun.
Efek samping: Sensasi kelelahan, tidur, ruam tulang, tinitus, leukopenia.
Interaksi: Alkohol mendorong perkembangan reaksi yang disebabkan oleh blokade aldehyde dehydrogenase. Efeknya ditingkatkan oleh inhibitor enzim lain. Tidak dianjurkan untuk meresepkan bersamaan dengan disulfiram dan apakah lebih awal dari 10 hari setelah penghentiannya. Tanpa diduga meningkatkan aktivitas preparat aldehida (paraaldehida, turunan kloral, dll.).
Dosis dan cara pemakaian: Di dalam, dengan cairan apa pun yang tidak mengandung alkohol. Dosis harian adalah 36-75 mg (12-25 tetes) dalam 2 dosis terbagi (setelah 12 jam). Kursus ini tidak lebih dari 3 bulan. Setelah 5-6 hari, tes alkohol sianamid pertama dilakukan: 4 jam setelah asupan sianamide pagi hari, 20–40 ml minuman beralkohol diresepkan. Tes berulang dilakukan setelah 1-2 (di rumah sakit) dan apakah 3-5 (rawat jalan) hari.
Kewaspadaan: Diterapkan di bawah pengawasan medis. Pasien harus diperingatkan tentang bahaya minum alkohol selama masa pengobatan. Penggunaan chloral hydrate, paraldehyde (dan aldehydes lainnya) dikecualikan dari latar belakang sianamide.
Instruksi khusus: Agar perawatan berhasil, pasien harus memiliki motivasi yang memadai. Sianamida tidak termostabil dan dihancurkan oleh makanan panas..
Butiran teh ginjal
Kelompok farmakologis: Aditif makanan aktif secara biologis
Komposisi dan bentuk pelepasan: Sirup yang mengandung ekstrak orthosiphon, serta monoacid, sodium benzoate, sirup gula; dalam botol 0,1 l.
Butiran yang mengandung jumlah flavonoid dalam hal quercetin - tidak kurang dari 0,02%; 1 g sachet, 18 sachet per bungkus.
Fitur: Suplemen Nutrisi.
Tindakan farmakologis: Diuretik, hipotensi. Menghapus urea, asam urat, dan klorida dari tubuh.
Direkomendasikan: Sebagai sarana untuk meningkatkan keadaan fungsional sistem kemih pada penyakit akut dan kronis pada ginjal dan kandung kemih, dalam edema yang disebabkan oleh gagal jantung..
Kontraindikasi: Intoleransi individu terhadap komponen produk, kehamilan, menyusui..
Dosis dan pemberian: Di dalam, untuk orang dewasa.
Sirup - 2 sendok teh sirup 2 kali sehari (bisa dilarutkan dengan air) dengan makanan. Durasi masuk adalah 2-3 minggu, jika perlu, kursus dapat diulang.
Butiran - 1 sachet (sebelumnya dilarutkan dalam air) dengan makanan. Durasi penerimaan adalah 2-3 minggu, jika perlu, tentu saja bisa
Almagel Neo
Nama latin: Almagel Neo
Kelompok farmakologis: Antasida dan adsorben
Klasifikasi nologiologis (ICD-10): K21 Gastroesophageal reflux. K25 Radang lambung. K26 Ulkus duodenum. K29 Gastritis dan duodenitis. K30 Dispepsia K44 Hernia diafragma. R12 Mulas. R14 Perut kembung dan kondisi terkait. Z72.4 Diet yang tidak dapat diterima dan kebiasaan makan yang buruk
Komposisi dan bentuk pelepasan: 1 sendok dosis (5 ml) suspensi untuk pemberian oral mengandung aluminium hidroksida 340 mg, magnesium hidroksida 395 mg, simetikon 36 mg; dalam botol plastik 170 ml, lengkap dengan sendok dosis, dalam bundel kardus 1 botol.
1 paket (10 ml) suspensi untuk pemberian oral mengandung aluminium hidroksida 680 mg, magnesium hidroksida 790 mg, simetikon 72 mg; dalam bundel kardus berisi 10 paket.
Eksipien: sorbitol, etil alkohol, hidroksietil selulosa, natrium sakarin, etil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, monoacid, esensi, air murni.
Karakteristik: Suspensi berwarna putih dan hampir berwarna putih dengan karakteristik rasa manis dan aroma jeruk. Selama penyimpanan, terutama pada suhu rendah, lapisan cairan transparan dilepaskan di permukaan. Dengan agitasi vial yang kuat, homogenitas suspensi dipulihkan. Larut dengan air dan alkohol.
Tindakan farmakologis: Antasid, membungkus, menyerap. Ini menetralkan asam klorida, mengurangi aktivitas peptik jus lambung, memiliki efek menyerap dan membungkus, melindungi mukosa gastrointestinal dari efek merusak, dan mengurangi pembentukan gas di usus (simetikon).
Indikasi: tukak lambung pada lambung dan duodenum (fase eksaserbasi), gastritis akut dan kronis, gastroduodenitis dengan sekresi normal atau meningkat (fase eksaserbasi), refluks esofagitis, hernia diafragmatik, gangguan pencernaan karena gangguan diet, pengobatan obat-obatan (NSAID, glukokortikoid), konsumsi alkohol, kopi, nikotin yang berlebihan, dll..
Kontraindikasi: Hipersensitif, gangguan ginjal berat.
Gunakan selama kehamilan dan menyusui: Tidak dianjurkan untuk menggunakan selama kehamilan dan menyusui..
Efek samping: dari saluran pencernaan: dalam kasus yang jarang, mungkin ada pelanggaran rasa, mual, muntah, diare, sembelit.
Dari sisi metabolisme: dengan penggunaan berkepanjangan, gangguan metabolisme fosfor, kalsium dan magnesium mungkin terjadi.
Lainnya: eksaserbasi penyakit sendi tulang dan penyakit Alzheimer (pada pasien usia lanjut).
Interaksi: Mengurangi efektivitas tetrasiklin, antihistamin H2, digoksin, siprofloksasin, salilat, klorpromazin, isoniazid, penghambat beta, indometasin, ketokonazol, dll. (Bila digunakan bersama, interval antara dosis minimal 2 jam disarankan).
Overdosis: Gejala: tanda-tanda gangguan metabolisme fosfor, kalsium dan magnesium (kelemahan, nyeri tulang, kemerahan pada kulit, perilaku yang tidak pantas).
Dosis dan pemberian: Di dalam, 1 jam setelah makan dan di malam hari, untuk orang dewasa, 1 sachet dan apakah 2 sendok dosis 4 kali sehari.
Dosis pemeliharaan - 2 sendok dosis dan apakah 1 sachet 4 kali sehari selama 2-3 bulan.
Ketika refluks esofagitis diminum sesaat setelah makan, perjalanan pengobatan adalah 2-3 bulan.
Dengan penggunaan sesekali (ketidaknyamanan karena kesalahan dalam diet, dll) - 1 sachet dan apakah 2 sendok dosis sekali.
Anak-anak: Lebih dari 10 tahun - Biasanya 1/2 dosis untuk orang dewasa..
Dianjurkan untuk mengambil obat murni. Tidak dianjurkan untuk minum cairan setelah minum obat lebih awal dari setelah 0,5 jam.
Kocok sebelum digunakan.
Perhatian: Gunakan dengan hati-hati pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal dan / atau apakah hati dan pasien lanjut usia (hanya di bawah pengawasan medis). Pada pasien dengan gagal ginjal, pengembangan keracunan dengan aluminium dan magnesium adalah mungkin.
Pemberian jangka panjang membutuhkan pemantauan kandungan fosfor dan magnesium dalam darah.
Instruksi khusus: Penggunaan obat ini tidak dianjurkan untuk anak di bawah 10 tahun.
Bahan aktif (INN) Insulin n aminoquinuride (Insulin, aminoquinuride)
Aplikasi: Diabetes mellitus dependen-insulin (tipe I), diabetes mellitus independen insulin (tipe II) dengan resistensi terhadap obat hipoglikemik oral); penyakit penyerta dan apakah operasi pada pasien dengan diabetes.
Kontraindikasi: Hipersensitivitas, hipogemia, cemia, insuloma, alergi paragraf, dekompensasi metabolisme yang parah.
Efek samping: Apakah hipogemia kemia, hipogemia komeichesky precoma dan koma, apakah hipertrofi, apakah pistrofi, edema sementara, hiperopia, peningkatan titer antibodi baru anti-insulin, reaksi alergi.
Interaksi: Efek hipoglikemik ditingkatkan oleh inhibitor MAO, beta-blocker non-selektif, sulfonamid dan alkohol, dilemahkan oleh kontrasepsi oral, glukokortikoid, hormon tiroid, diuretik thiazide.
Overdosis: Gejala: Hipogemia Kemia.
Pengobatan: pengangkatan glukosa ke dalam (jika pasien sadar), pemberian glukagon parenteral dan apakah glukosa (iv).
Dosis dan cara pemberian: P / C, dalam / m (dalam kasus luar biasa) 1-2 kali sehari selama 20-30 menit sebelum makan (tempat injeksi diubah). Ini dapat dikombinasikan dengan insulin yang bekerja cepat. Dosis diatur dan disesuaikan secara individual (tetapi tidak lebih tinggi dari 40 PIECES) tergantung pada usia, karakteristik perjalanan penyakit dan kadar glukosa dalam darah dan urin, sifat dan diet dan aktivitas fisik, adanya penyakit menular, intervensi bedah, kehamilan (lebih disukai gunakan insulin manusia n), disfungsi tiroid, penyakit Addison, hipopituitarisme, gagal ginjal dan hati. Ketika beralih ke sisir-insu-baik S setelah insulin-on-S, dosis harian dapat dikurangi hingga 25%, dan dosis tunggal tidak boleh melebihi 40 unit.
Peringatan: Jangan I / O.
Instruksi khusus: Harus diingat bahwa selama kehamilan, kebutuhan akan insulin meningkat.
Colme
Nama latin: Colme
Kelompok farmakologis: Berarti untuk koreksi gangguan dalam kasus kecanduan, racun dan kecanduan obat
Klasifikasi nologiologis (ICD-10): F10.2 Sindrom ketergantungan alkohol
efek farmakologis
Bahan aktif (INN) Cyanamid (Cianamid)
Aplikasi: Alkaline Lee.
Kontraindikasi: Hipersensitivitas, kegagalan kardiovaskular dekompensasi, prekoma hati, kehamilan, menyusui (saat menyusui dikeluarkan selama pengobatan).
Pembatasan penggunaan: Epilepsi, diabetes, hipotiroidisme, nefritis, tukak lambung dan duodenum, penyakit kardiovaskular akut, endarteritis, usia lebih dari 60 tahun.
Efek samping: Sensasi kelelahan, tidur, ruam tulang, tinitus, leukopenia.
Interaksi: Alkohol mendorong perkembangan reaksi yang disebabkan oleh blokade aldehyde dehydrogenase. Efeknya ditingkatkan oleh inhibitor enzim lain. Tidak dianjurkan untuk meresepkan bersamaan dengan disulfiram dan apakah lebih awal dari 10 hari setelah penghentiannya. Tanpa diduga meningkatkan aktivitas preparat aldehida (paraaldehida, turunan kloral, dll.).
Dosis dan cara pemakaian: Di dalam, dengan cairan apa pun yang tidak mengandung alkohol. Dosis harian adalah 36-75 mg (12-25 tetes) dalam 2 dosis terbagi (setelah 12 jam). Kursus ini tidak lebih dari 3 bulan. Setelah 5-6 hari, tes alkohol sianamid pertama dilakukan: 4 jam setelah asupan sianamide pagi hari, 20–40 ml minuman beralkohol diresepkan. Tes berulang dilakukan setelah 1-2 (di rumah sakit) dan apakah 3-5 (rawat jalan) hari.
Kewaspadaan: Diterapkan di bawah pengawasan medis. Pasien harus diperingatkan tentang bahaya minum alkohol selama masa pengobatan. Penggunaan chloral hydrate, paraldehyde (dan aldehydes lainnya) dikecualikan dari latar belakang sianamide.
Instruksi khusus: Agar perawatan berhasil, pasien harus memiliki motivasi yang memadai. Sianamida tidak termostabil dan dihancurkan oleh makanan panas..
Reladorm
Nama latin: Reladorm
Grup farmakologis: Kecemasan
Komposisi dan bentuk pelepasan: 1 tablet mengandung diazepam 0,01 g dan kalsium cyclobarbital 0,1 g; dalam kontur bezjjacheykovoy (kertas dan plastik) kemasan 10 pcs.
Tindakan farmakologis: ansiolitik, sedatif, hipnotis. Berinteraksi dengan benzodiazepine dan reseptor barbiturat, mempotensiasi aksi GABA dan meningkatkan proses penghambatan dalam sistem saraf pusat.
Indikasi: Insomnia, termasuk. dengan latar belakang gangguan emosional: kesulitan tidur, tidur jangka pendek dan dangkal.
Kontraindikasi: Hipersensitivitas, gangguan pernapasan (asal pusat), keseimbangan, kesadaran; kegagalan pernapasan; gangguan fungsi hati dan ginjal, porfiria; glaukoma, myasthenia gravis, penggunaan agen yang memberatkan, bersifat basa; anak-anak dan usia lanjut (lebih dari 65 tahun).
Kehamilan dan menyusui: Kontraindikasi.
Efek samping: Mengantuk, gangguan konsentrasi, gangguan kesadaran, kelelahan, kelemahan otot, diskoordinasi, pusing, hipotensi, perkembangan ketergantungan mental dan fisik, reaksi alergi pada kulit.
Interaksi: Efeknya ditingkatkan dengan obat tidur, analgesik narkotika, antipsikotik, antiepileptik dan antihistamin, alkohol. Mengurangi hypocoagulation yang disebabkan oleh kumarin, aktivitas kontrasepsi oral, obat hipoglikemik, doksisiklin, griseofulvin.
Dosis dan pemberian: Di dalam, biasanya 1 / 2–1 tablet. 1 jam sebelum tidur hanya beberapa hari.
Perhatian: Selama masa pengobatan dan 3 hari setelah selesai, Anda tidak boleh minum alkohol. Pada pasien dengan gagal hati dan / atau ginjal, dosis harus dikurangi. Disarankan untuk digunakan hanya selama beberapa hari, karena penggunaan jangka panjang (beberapa minggu) dapat menyebabkan ketergantungan mental dan fisik. Jangan mengendarai kendaraan atau servis perangkat mekanis yang berpotensi berbahaya yang sedang bergerak selama periode perawatan dan dalam waktu 3 hari setelah selesai karena pelanggaran fungsi psikomotorik dan identifikasi.
Bromhexine adalah obat yang dalam tubuh berubah menjadi ambroxol. Obat meningkatkan aktivitas lisosom sel piala, yang merupakan bagian dari epitel saluran pernapasan. Hal ini menyebabkan pelepasan enzim lisosom yang bertanggung jawab untuk hidrolisis mukoprotein dan mucopolysaccharides. Bromhexine hidroklorida mengaktifkan produksi surfaktan dan polisakarida netral, dan juga menormalkan pembersihan mukosiliar. Senyawa ini memberikan pengenceran sekresi bronkus dari peningkatan viskositas dan kekakuan dan pengangkatannya dari bronkus. Bromhexine ditandai oleh efek antitusif.
Bromhexine melintasi penghalang plasenta dan darah-otak. Ini mengikat protein plasma sebesar 99%. Efek dari "jalur pertama" melalui hati juga diamati, di mana biotransformasi komponen aktif obat terjadi dengan pembentukan metabolit aktif - Ambroxol. Efek terapeutik menjadi nyata setelah 20-30 menit setelah konsumsi. Waktu paruh eliminasi adalah 6,5 jam, meningkat dengan gagal ginjal kronis. Bromhexine diekskresikan melalui ginjal dalam bentuk metabolit sekitar 85-90% dan cenderung terakumulasi dalam tubuh.
Obat ini digunakan dalam kasus penyakit kronis akut berbagai organ pernapasan, yang dimanifestasikan oleh batuk kering, iritasi atau batuk basah dengan pembentukan dahak padat. Manfaat Bromhexine adalah sifat antitusifnya.
Apa yang Bromhexine obati, apa yang membantu? Obat ini efektif dalam pengobatan penyakit:
Larutan bromhexine, tablet dan sirup diambil secara oral.
Dosis ditentukan berdasarkan usia pasien:
Penggunaan obat dalam bentuk inhalasi:
Efek terapeutik biasanya muncul pada hari ke 4 - 6 aplikasi. Durasi perawatan adalah dari 4 hingga 28 hari.
Pemberian parenteral digunakan pada kasus yang parah dan pada periode pasca operasi, untuk mencegah penumpukan dahak kental pada bronkus. Obat ini diberikan (intravena atau intramuskular) 2-3 kali sehari, 2 mg perlahan selama 3 menit.
Obat Bromhexine untuk anak-anak tersedia dalam bentuk tablet dan sirup:
Bromhexine digunakan untuk meredakan batuk kering pada bayi. Bahan aktif utama obat ini adalah bromhexine hidroklorida (tablet mengandung dari 4 mg zat aktif). Ini memiliki efek ekspektoran dan mukolitik yang baik, melindungi dan melindungi mukosa bronkus dari efek faktor negatif.
Selain bromhexine hidroklorida, sirup mengandung:
Sirup disukai oleh anak-anak karena rasanya yang enak. Dalam paket tersebut, bersama dengan sebotol sirup, ada instruksi untuk digunakan dan sendok pengukur yang nyaman untuk mengukur jumlah obat yang dibutuhkan.
Dalam tablet Bromhexine, bersama dengan zat aktif, komponen tambahan hadir:
Dalam pengobatan pasien yang menderita tukak lambung, serta orang yang memiliki riwayat perdarahan lambung, penggunaan obat harus dilakukan di bawah pengawasan dokter..
Pasien dengan diagnosis asma bronkial Bromhexine diresepkan dengan hati-hati.
Tidak dianjurkan minum obat bersamaan dengan sediaan yang mengandung kodein, yang dijelaskan oleh sulitnya batuk dahak cair.
Bromhexine dapat digunakan sebagai bagian dari persiapan herbal gabungan yang mengandung minyak esensial (termasuk mentol, minyak kayu putih, peppermint, adas manis).
Obat-obatan tersebut diberikan tanpa resep, disimpan pada suhu tidak melebihi 25 derajat selama tiga tahun. Jauhkan mereka dari anak-anak..
Sebelum memulai perawatan dengan Bromhexine, Anda harus membiasakan diri dengan tanggal rilis dan tanggal kedaluwarsa yang tertera pada paket produk. Botol terbuka dengan sirup atau larutan inhalasi harus disimpan di tempat yang sejuk, terlindung dari sinar matahari langsung, dilarang minum obat dan, apalagi, berikan kepada anak-anak setelah tanggal kedaluwarsa. Juga tidak dianjurkan untuk menggunakan obat kadaluarsa untuk inhalasi, karena zat aktif tidak akan memiliki efek yang diinginkan.
Kelompok kontraindikasi relatif untuk Bromhexine termasuk tukak lambung atau duodenum, serta penyakit hati dan ginjal..
Nyeri di daerah epigastrium ketika mengambil alkohol disebabkan oleh efek merusak zat pada selaput lendir lambung dan usus kecil, termasuk duodenum dan jejunum.
Bromhexine sendiri memiliki efek iritasi pada selaput lendir. Selain itu, propilen glikol termasuk dalam sejumlah bentuk sediaannya, yang dapat meningkatkan efek iritasi alkohol pada selaput lendir saluran pencernaan..
Setelah penyerapan dan "perjalanan" melalui hati, bioavailabilitas Bromhexine berkurang hingga 20% karena demetilasi dan oksidasi selanjutnya. Metabolit aktif Bromhexine adalah Ambroxol. Bromhexine diekskresikan terutama oleh ginjal. Waktu paruh adalah 15 jam. Alkohol memiliki efek hepatotoksik langsung, atau memicu perubahan inflamasi di hati, disertai dengan stagnasi empedu. Selain itu, memicu proses autoimun, etil alkohol dapat menyebabkan penyakit ginjal kronis - nefropati alkohol.
Untuk alasan ini, dengan penyakit ginjal, ekskresi produk metabolisme Bromhexine dapat melambat, dan dengan penggunaan obat yang berulang, akumulasi terjadi. Untuk alasan di atas, dalam kasus gangguan fungsi ginjal atau hati, dosis obat harus dikurangi.
Bromhexine tidak diresepkan dalam bentuk apa pun dengan:
Keterbatasan penggunaan obat Bromhexine untuk anak-anak:
Sirup Berlin-Chemie serupa untuk anak-anak memberikan obat-obatan dengan komposisi paling konsisten sesuai dengan instruksi.
Pengganti yang paling terkenal:
Sirup digunakan untuk mengobati penyakit pada sistem pernapasan berbagai etiologi, ditandai dengan tindakan ekspektoran. Berlin-Chemie untuk anak-anak adalah obat yang paling efektif dari sejumlah besar analog, tingkat pemurnian komponen aktif menentukan lebih tinggi. Saat menggunakan analog, baca dengan seksama instruksi untuk digunakan.
Penggunaan Bromhexine selama kehamilan, selama laktasi tidak memiliki kontraindikasi absolut, tetapi harus disetujui oleh dokter. Selama kehamilan, Bromhexine digunakan dalam kasus di mana manfaat ibu secara signifikan melebihi risiko terhadap kesehatan janin..
Dilarang keras mengobati sendiri, menentukan dosis "dengan mata" selama kehamilan, dan menyusui. Ini mengancam dengan konsekuensi serius. Periode paling aman untuk digunakan adalah semester ketiga.
Saat menggunakan Bromhexine, reaksi merugikan tertentu dapat terjadi:
Overdosis sirup Bromhexine adalah kejadian yang jarang terjadi dalam praktik medis. Dalam kebanyakan kasus, anak menerima konsentrasi obat yang berbahaya untuk tubuh sebelum usia 2 tahun.
Gejala utama overdosis adalah mual, muntah berbagai derajat dan manifestasi lain dari gangguan pencernaan..
Tidak ada pendekatan khusus untuk pengobatan gangguan tersebut..
Juga, pada saat ini, penangkal khusus untuk menghilangkan komponen Bromhexine dari tubuh belum dibuat, oleh karena itu, dalam kasus overdosis, hanya stimulasi wajib muntah pada anak dan bilas gastrointestinal diindikasikan..
Prosedur ini digunakan selama 2 jam pertama setelah timbulnya gejala keracunan pertama, selanjutnya tindakan ini tidak tepat.
Perlu juga dicatat efek samping Bromhexine untuk tubuh bayi. Mereka sangat jarang dan terutama dalam kasus tubuh yang lemah pada bayi.
Diantaranya adalah:
Penting! Jika setidaknya salah satu dari efek samping di atas terjadi, Anda harus segera berhenti minum obat dan berkonsultasi dengan dokter, jika tidak, ada kemungkinan besar menyebabkan kerusakan yang tidak dapat diperbaiki pada tubuh bayi..
Ketika mengobati dengan mukolitik, harus diingat bahwa:
Produk obat Bromhexine ditandai oleh sifat sekretolitik (mukolitik) dan ekspektoran, dari mana tablet dan sirup obat digunakan untuk batuk kering pada orang dewasa dan anak-anak. Efektivitas secretolytic bromhexine terwujud karena kemampuannya untuk menipiskan dan mendepolimerisasi serat mucoprotein dan mucopolysaccharide dari sekresi bronkial.
Juga penting dalam produktivitas pengobatan dengan bromhexine adalah stimulasi pembentukan surfaktan, zat permukaan-aktif yang melapisi alveoli paru-paru dari dalam, sehingga meningkatkan fungsi perlindungan dari sistem paru. Selain efek utamanya, obat ini memiliki efek antitusif ringan..
Pemberian bromheksin oral (oral) menyebabkan penyerapannya hampir sempurna (99%) dari saluran pencernaan selama 30 menit. Karena efek "jalur pertama" melalui hati, obat memiliki bioavailabilitas rendah (sekitar 20%). Ikatan protein plasma cukup tinggi. Ia mampu menembus hambatan plasenta dan darah-otak.
Transformasi metabolik hati terjadi melalui oksidasi dan demetilasi. T1 / 2 karena rata-rata difusi jaringan balik lambat 15 jam. Ekskresi sebagian besar dilakukan oleh ginjal. Ia memiliki kemampuan untuk berakumulasi dalam tubuh. Dengan patologi ginjal, ekskresi produk metabolisme terganggu.
Hampir sepenuhnya terserap. Mengikat protein plasma - 99%. Volume distribusi - sekitar 7 l / kg. Menembus melalui BBB dan penghalang plasenta, serta masuk ke ASI. T1 / 2 - dari 1 hingga 16 jam, hanya diekskresikan dengan urin dalam bentuk metabolit.
Instruksi untuk penggunaan
Bromhexine digunakan dalam pengobatan sebagai obat yang memfasilitasi pembuangan dahak kental dan menormalkan pernapasan pada penyakit pada saluran pernapasan. Membantu dengan asma bronkial, radang mukosa bronkial dan patologi lainnya. Kemungkinan digunakan di masa kanak-kanak di bawah pengawasan dokter.
Proses peradangan di bronkus dan bagian lain dari sistem pernapasan sering disertai dengan pembentukan lendir, membuat pernapasan menjadi sulit dan memicu batuk. Obat penghilang dahak meningkatkan aliran udara ke paru-paru dan meringankan gejala penyakit.
Bahan aktif adalah bromhexine hidroklorida. Kandungan zat ini dan komposisi komponen tambahan tergantung pada bentuk sediaan.
Dijual dalam bentuk tablet, dalam bentuk sirup, tetes dan larutan..
Empat atau delapan miligram zat hadir dalam satu tablet. Juga dalam bentuk sediaan adalah gula susu, kanji, polivinilpirolidon K25 dan garam magnesium dari asam stearat. Untuk pemberian oral.
Lima miligram cairan mengandung empat miligram komponen. Cocok untuk digunakan di masa kecil. Perlu mengklarifikasi komponen tambahan dalam instruksi.
Satu mililiter mengandung delapan miligram senyawa kimia. Komponen tambahan hadir, termasuk minyak nabati. Untuk pemberian oral.
Lima miligram cairan mengandung empat miligram zat. Ada komponen tambahan, termasuk air dan perasa. Untuk pemberian oral.
Komponen aktif secara bersamaan mengubah struktur cairan dan merangsang penghapusan dahak dari saluran pernapasan. Bentuk dahak lebih cair, yang mudah untuk dihapus dari rongga bronkus. Senyawa kimia mempengaruhi polisakarida cairan dan sel-sel epitel yang bertanggung jawab untuk produksi dahak. Efek terapi umum ditujukan untuk membersihkan saluran pernapasan dan memfasilitasi aliran udara ke jaringan paru-paru. Dimungkinkan untuk merangsang pembentukan surfaktan yang mendukung fungsi paru-paru.
Ini memiliki efek obat kompleks yang memfasilitasi kondisi pasien pada penyakit bronkus atau paru-paru.
Obat ini mengatasi penghalang dinding usus dan memasuki aliran darah. Dikonversi ke jaringan hati selama perjalanan pertama. Indeks bioavailabilitas mencapai dua puluh persen. Tingkat tertinggi suatu zat biasanya terjadi dalam darah satu jam setelah konsumsi. Memasuki berbagai jaringan dan organ. Sebagian besar (hingga sembilan puluh persen) dikeluarkan dari tubuh melalui ginjal dalam bentuk metabolit. Ikatan yang kuat dengan protein plasma. Waktu paruh hingga dua belas jam.
Menembus menembus penghalang jaringan otak dan memasuki rahasia kelenjar susu. Dengan gangguan aktivitas ginjal atau hati, ekskresi zat melambat.
Dianjurkan untuk menjalani pemeriksaan medis sebelum mengambil obat simtomatik. Dokter akan memilih obat yang tepat berdasarkan kondisi pasien. Obat ini tidak menghilangkan penyebab pembentukan cairan kental di bronkus, sehingga seringkali obat-obatan lain, seperti antibiotik, diperlukan selain obat mukolitik. Perawatan harus komprehensif.
Tidak hanya berlaku untuk intoleransi terhadap komponen atau untuk sensitivitas imun terhadap zat. Penting untuk mengklarifikasi komposisi bentuk pelepasan spesifik dan menghilangkan alergi.
Jika Anda menemukan konsekuensi negatif atau tanda-tanda alergi yang tidak ditunjukkan dalam deskripsi, Anda harus segera berhenti minum obat dan berkonsultasi dengan dokter.
Untuk pasien yang berusia lebih dari sepuluh tahun, ambil dari empat hingga delapan miligram hingga empat kali sehari. Seorang anak di bawah dua tahun adalah dua miligram tiga kali sehari. Seorang anak berusia dua hingga enam tahun empat miligram tiga kali sehari. Seorang anak berusia enam hingga sepuluh tahun dari enam hingga delapan miligram tiga kali sehari. Dokter dapat meningkatkan dosis untuk orang dewasa hingga enam belas miligram empat kali sehari atau seorang anak menjadi enam belas miligram dua kali sehari.
Administrasi inhalasi: delapan miligram untuk orang dewasa, empat miligram untuk anak di atas sepuluh tahun, dua miligram untuk anak berusia enam hingga sepuluh tahun, kurang dari dua miligram untuk pasien di bawah enam tahun. Prosedur ini dilakukan dua kali sehari. Efek obat muncul setelah sekitar empat hari penggunaan.
Di bawah pengawasan dokter, dimungkinkan untuk menggunakan injeksi intramuskular atau intravena untuk gangguan parah dan setelah operasi. Dua miligram diberikan dua atau tiga kali sehari selama dua hingga tiga menit. Fitur penggunaan bentuk sediaan lain dijelaskan dalam instruksi untuk obat tertentu.
Informasi lebih rinci dalam instruksi lengkap.
Anda dapat membeli obat-obatan yang mengandung zat ini. Ini adalah Solvin, Bromhexine MS dan lainnya. Perlu untuk mengklarifikasi komposisi analog.
Ini adalah alat yang cukup aman dan populer, sering kali diresepkan oleh ahli paru dan terapis. Mungkin hati-hati menggunakannya di masa kecil. Efek bantuan pernapasan pada penyakit radang dihargai..
Beli lima puluh tablet empat miligram bisa untuk 30-50 rubel.
Alat bantu pernapasan yang populer untuk peradangan di sistem pernapasan. Regimen pengobatan sebaiknya didiskusikan dengan dokter.